SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-251831"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-251831" > Targeted next-gener...

Targeted next-generation sequencing in chronic lymphocytic leukemia : a high-throughput yet tailored approach will facilitate implementation in a clinical setting

Sutton, Lesley-Ann (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Ljungström, Viktor (författare)
Uppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Mansouri, Larry (författare)
Uppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
visa fler...
Young, Emma (författare)
Uppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Cortese, Diego (författare)
Uppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Navrkalova, Veronika (författare)
Malcikova, Jitka (författare)
Muggen, Alice F. (författare)
Trbusek, Martin (författare)
Panagiotidis, Panagiotis (författare)
Davi, Frederic (författare)
Belessi, Chrysoula (författare)
Langerak, Anton W. (författare)
Ghia, Paolo (författare)
Pospisilova, Sarka (författare)
Stamatopoulos, Kostas (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Rosenquist, Richard Brandell (författare)
Uppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2014-12-05
2015
Engelska.
Ingår i: Haematologica. - : Ferrata Storti Foundation (Haematologica). - 0390-6078 .- 1592-8721. ; 100:3, s. 370-376
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Next- generation sequencing has revealed novel recurrent mutations in chronic lymphocytic leukemia, particularly in patients with aggressive disease. Here, we explored targeted re- sequencing as a novel strategy to assess the mutation status of genes with prognostic potential. To this end, we utilized HaloPlex targeted enrichment technology and designed a panel including nine genes: ATM, BIRC3, MYD88, NOTCH1, SF3B1 and TP53, which have been linked to the prognosis of chronic lymphocytic leukemia, and KLHL6, POT1 and XPO1, which are less characterized but were found to be recurrently mutated in various sequencing studies. A total of 188 chronic lymphocytic leukemia patients with poor prognostic features ( unmutated IGHV, n= 137; IGHV3- 21 subset # 2, n= 51) were sequenced on the HiSeq 2000 and data were analyzed using well- established bioinformatics tools. Using a conservative cutoff of 10% for the mutant allele, we found that 114/ 180 ( 63%) patients carried at least one mutation, with mutations in ATM, BIRC3, NOTCH1, SF3B1 and TP53 accounting for 149/ 177 ( 84%) of all mutations. We selected 155 mutations for Sanger validation ( variant allele frequency, 10- 99%) and 93% ( 144/ 155) of mutations were confirmed; notably, all 11 discordant variants had a variant allele frequency between 11- 27%, hence at the detection limit of conventional Sanger sequencing. Technical precision was assessed by repeating the entire HaloPlex procedure for 63 patients; concordance was found for 77/ 82 ( 94%) mutations. In summary, this study demonstrates that targeted next- generation sequencing is an accurate and reproducible technique potentially suitable for routine screening, eventually as a stand- alone test without the need for confirmation by Sanger sequencing.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Hematologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Hematology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy