Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-27409" >
A single carbocycli...
A single carbocyclic nucleotide substitution in a 12mer DNA gives a Hoogsteen basepaired duplex (till 38 degrees C) and a hairpin (till 65 degrees C). A 600 MHZ NMR spectroscopic study.
-
- Isaksson, J (författare)
- Uppsala universitet
-
- Maltseva, T (författare)
- Uppsala universitet
-
- Agback, P (författare)
- Uppsala universitet
-
visa fler...
-
- Luo, X (författare)
- Uppsala universitet
-
- Kumar, A (författare)
- Uppsala universitet
-
- Zamaratski, E (författare)
- Uppsala universitet
-
- Chattopadhyaya, J (författare)
- Uppsala universitet
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- MARCEL DEKKER INC, 1999
- 1999
- Engelska.
-
Ingår i: NUCLEOSIDES & NUCLEOTIDES. - : MARCEL DEKKER INC. - 0732-8311. ; 18:6-7, s. 1593-1596
- Relaterad länk:
-
https://urn.kb.se/re...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- The impact of intramolecular stereoelectronic effects has been examined by comparison of the solution structures of natural oligo-DNA duplex, 5'((1)C(2)G(3)C(4)G(5)A(6)A(7)T(8)T(9)C(10)G(11)C(12)G)(2)(3'), and its carbocyclic-nucleotide analogues in which
Publikations- och innehållstyp
- vet (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas