SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-395288"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-395288" > Macrocyclic Peptido...

  • Barlow, NicholasUppsala universitet,Institutionen för läkemedelskemi,Medicinal Chemistry, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Parkville, Victoria 3052, Australia (författare)

Macrocyclic Peptidomimetics as Inhibitors of Insulin-Regulated Aminopeptidase (IRAP)

  • Artikel/kapitelEngelska2020

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2020
  • Royal Society of Chemistry (RSC),2020
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-395288
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-395288URI
  • https://doi.org/10.1039/c9md00485hDOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Macrocyclic analogues of the linear hexapeptide, angiotensin IV (AngIV) have proved to be potent inhibitors of insulin-regulated aminopeptidase (IRAP, oxytocinase, EC 3.4.11.3). Along with higher affinity, macrocycles may also offer better metabolic stability, membrane permeability and selectivity, however predicting the outcome of particular cycle modifications is challenging. Here we describe the development of a series of macrocyclic IRAP inhibitors with either disulphide, olefin metathesis or lactam bridges and variations of ring size and other functionality. The binding mode of these compounds is proposed based on molecular dynamics analysis. Estimation of binding affinities (∆G) and relative binding free energies (∆∆G) with the linear interaction energy (LIE) method and free energy perturbation (FEP) method showed good general agreement with the observed inhibitory potency. Experimental and calculated data highlight the cumulative importance of an intact N-terminal peptide, the specific nature of the macrocycle, the phenolic oxygen and the C-terminal functionality.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Reddy Vanga, SudarsanaUppsala universitet,Beräkningsbiologi och bioinformatik(Swepub:uu)sudva502 (författare)
  • Sävmarker, JonasUppsala universitet,Institutionen för läkemedelskemi (författare)
  • Sandström, Anja,1973-Uppsala universitet,Läkemedelsdesign och läkemedelsutveckling(Swepub:uu)anjajoha (författare)
  • Burns, PetaBiomedicine Discovery Institute, Department of Physiology, Monash University, Clayton, Victoria 3800, Australia (författare)
  • Hallberg, Anders,1945-Uppsala universitet,Preparativ läkemedelskemi(Swepub:uu)andehall (författare)
  • Åqvist, JohanUppsala universitet,Beräkningsbiologi och bioinformatik(Swepub:uu)johanaq (författare)
  • Gutiérrez-de-Terán, HugoUppsala universitet,Beräkningsbiologi och bioinformatik(Swepub:uu)hugut367 (författare)
  • Hallberg, Mathias,1971-Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap,Biologisk beroendeforskning(Swepub:uu)mha03066 (författare)
  • Larhed, MatsUppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Preparativ läkemedelskemi(Swepub:uu)matslarh (författare)
  • Chai, Siew YeenBiomedicine Discovery Institute, Department of Physiology, Monash University, Clayton, Victoria 3800, Australia (författare)
  • Thompson, Philip EMedicinal Chemistry, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Parkville, Victoria 3052, Australia (författare)
  • Uppsala universitetInstitutionen för läkemedelskemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:RSC Medicinal chemistry: Royal Society of Chemistry (RSC)11:2, s. 234-2442632-8682

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy