Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-438726" >
Synthesis of substi...
Synthesis of substituted 3,4-dihydroquinazolinones via a metal free Leuckart-Wallach type reaction
-
- Bokale-Shivale, Suvarna (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för läkemedelskemi
-
- Amin, Mohammad A. (författare)
- Uppsala universitet,Preparativ läkemedelskemi
-
- Sawant, Rajiv T. (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för läkemedelskemi
-
visa fler...
-
- Stevens, Marc Y., 1984- (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för läkemedelskemi
-
- Turanli, Lewend (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för läkemedelskemi
-
- Hallberg, Adam (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för läkemedelskemi
-
- Waghmode, Suresh B. (författare)
- Savitribai Phule Pune Univ, Dept Chem, Pune 411007, Maharashtra, India
-
- Odell, Luke R. (författare)
- Uppsala universitet,Preparativ läkemedelskemi
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2021
- 2021
- Engelska.
-
Ingår i: RSC Advances. - : Royal Society of Chemistry. - 2046-2069. ; 11:1, s. 349-353
- Relaterad länk:
-
https://doi.org/10.1...
-
visa fler...
-
https://uu.diva-port... (primary) (Raw object)
-
https://pubs.rsc.org...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- The 3,4-dihydroquinazolinone (DHQ) moiety is a highly valued scaffold in medicinal chemistry due to the vast number of biologically-active compounds based on this core structure. Current synthetic methods to access these compounds are limited in terms of diversity and flexibility and often require the use of toxic reagents or expensive transition-metal catalysts. Herein, we describe the discovery and development of a novel cascade cyclization/Leuckart–Wallach type strategy to prepare substituted DHQs in a modular and efficient process using readily-available starting materials. Notably, the reaction requires only the addition of formic acid or acetic acid/formic acid and produces H2O, CO2 and methanol as the sole reaction byproducts. Overall, the reaction provides an attractive entry point into this important class of compounds and could even be extended to isotopic labelling via the site-selective incorporation of a deuterium atom.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas