Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-490863" >
Central nervous sys...
Central nervous system hemangioblastomas in von Hippel-Lindau disease : Total growth rate and risk of developing new lesions not associated with circulating VEGF levels
-
- Sundblom, Jimmy, 1981- (författare)
- Uppsala universitet,Neurokirurgi
-
- Persson Skare, Tor (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi
-
- Holm, Olivia (författare)
- Uppsala universitet,Neurokirurgi
-
visa fler...
-
- Welin, Staffan (författare)
- Uppsala universitet,Onkologisk endokrinologi
-
- Braun, Madelene (författare)
- Uppsala universitet,Neurologi
-
- Nilsson, Pelle (författare)
- Uppsala universitet,Neurokirurgi
-
- Enblad, Per (författare)
- Uppsala universitet,Neurokirurgi
-
- Ohlin Sjöström, Elisabet (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi
-
- Smits, Anja (författare)
- Uppsala universitet,Neurologi
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2022-11-28
- 2022
- Engelska.
-
Ingår i: PLOS ONE. - : Public Library of Science (PLoS). - 1932-6203. ; 17:11
- Relaterad länk:
-
https://doi.org/10.1...
-
visa fler...
-
https://uu.diva-port... (primary) (Raw object)
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- BACKGROUND: Hemangioblastomas of the central nervous system are a prominent feature of von Hippel-Lindau-disease (vHL). Hemangioblastomas are known to secrete vascular endothelial growth factor (VEGF), suggesting a potential role of VEGF as a biomarker for tumor growth.METHODS: Plasma VEGF samples from 24 patients with von Hippel-Lindau disease were analyzed by solid-phase proximity ligation assay (PLA). Levels were monitored over time together with numeric and volumetric CNS tumor burden, and compared to plasma VEGF levels in healthy controls.RESULTS: The mean yearly progression in tumor volume was 65.5%. Yearly risk of developing one or several new CNS tumor(s) was 50%. No significant correlation between tumor burden and levels of VEGF was seen. VEGF levels in patients (31.55-92.04; mean 55.83, median 56.41) as measured by immunodetection in a solid-phase PLA did not differ significantly from controls (37.38-104.56; mean 58.89, median 54.12) (p = 0,266).CONCLUSION: The increase in total CNS tumor volume in vHL occurred in a saltatory manner. The risk of developing a new lesion was 50% per year. We found no evidence for VEGF secretion from CNS hemangioblastomas in vHL in circulating blood. Other potential biomarkers should be explored to assess progression of tumor burden in vHL.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
-
PLOS ONE
(Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Sundblom, Jimmy, ...
-
Persson Skare, T ...
-
Holm, Olivia
-
Welin, Staffan
-
Braun, Madelene
-
Nilsson, Pelle
-
visa fler...
-
Enblad, Per
-
Ohlin Sjöström, ...
-
Smits, Anja
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Neurologi
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Cancer och onkol ...
- Artiklar i publikationen
-
PLOS ONE
- Av lärosätet
-
Uppsala universitet