SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-504963"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-504963" > Model-based analysi...

Model-based analysis of bactericidal activity and a new dosing strategy for optimised-dose rifampicin

Susanto, Budi O. (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap
Svensson, Elin M., 1985- (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaci,Radboud Univ Nijmegen Med Ctr, Radboud Inst Hlth Sci, Dept Pharm, Nijmegen, Netherlands
te Brake, Lindsey (författare)
Radboud Univ Nijmegen Med Ctr, Radboud Inst Hlth Sci, Dept Pharm, Nijmegen, Netherlands.
visa fler...
Aarnoutse, Rob E. (författare)
Radboud Univ Nijmegen Med Ctr, Radboud Inst Hlth Sci, Dept Pharm, Nijmegen, Netherlands.
Boeree, Martin J. (författare)
Radboud Univ Nijmegen Med Ctr, Radboud Inst Hlth Sci, Dept Pulm Dis, Nijmegen, Netherlands.
Simonsson, Ulrika S. H., Professor (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier, 2023
2023
Engelska.
Ingår i: International Journal of Antimicrobial Agents. - : Elsevier. - 0924-8579 .- 1872-7913. ; 61:6
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • BackgroundHigher doses of rifampicin for tuberculosis have been shown to improve early bactericidal activity (EBA) and at the same time increase the intolerability due to high exposure at the beginning of treatment. To support dose optimisation of rifampicin, this study investigated new and innovative staggered dosing of rifampicin using clinical trial simulations to minimise tolerability problems and still achieve good efficacy.MethodsRifampicin population pharmacokinetics and time-to-positivity models were applied to data from patients receiving 14 days of daily 10–50 mg/kg rifampicin to characterise the exposure-response relationship. Furthermore, clinical trial simulations of rifampicin exposure were performed following four different staggered dosing scenarios. The simulated exposure after 35 mg/kg was used as a relative comparison for efficacy. Tolerability was derived from a previous model-based analysis relating exposure at day 7 and the probability of having adverse events.ResultsThe linear relationship between rifampicin exposure and bacterial killing rate in sputum indicated that the maximum rifampicin EBA was not reached at doses up to 50 mg/kg. Clinical trial simulations of a staggered dosing strategy starting the treatment at a lower dose (20 mg/kg) for 7 days followed by a higher dose (40 mg/kg) predicted a lower initial exposure with lower probability of tolerability problems and better EBA compared with a regimen of 35 mg/kg daily.ConclusionsStaggered dosing of 20 mg/kg for 7 days followed by 40 mg/kg is predicted to reduce tolerability while maintaining exposure levels associated with better efficacy.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmaceutiska vetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmaceutical Sciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Infektionsmedicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Infectious Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

Staggered dosing
Rifampicin
Tuberculosis
Model-based analysis
Clinical trial simulation

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy