Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-508486" >
Engineered Aldolase...
Engineered Aldolases Catalyzing Stereoselective Aldol Reactions Between Aryl-Substituted Ketones and Aldehydes
-
- Cornelius Chukwu, Eugenia (författare)
- Uppsala universitet,Biokemi
-
- Bartl, Michael (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för kemi - BMC
-
- Persson, Louise J. (författare)
- Uppsala universitet,Biokemi
-
visa fler...
-
- Xiong, Ruisheng (författare)
- Uppsala universitet,Organisk kemi
-
- Cederfelt, Daniela (författare)
- Uppsala universitet,Biokemi
-
- Rad, Farshid Mashayekhy (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för kemi - BMC
-
- Norberg, Thomas, 1948- (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för kemi - BMC
-
- Engel, Sarah (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för kemi - BMC
-
- Marklund, Erik G., Teknologie doktor, 1979- (författare)
- Uppsala universitet,Biokemi
-
- Dobritzsch, Doreen, 1972- (författare)
- Uppsala universitet,Biokemi
-
- Widersten, Mikael (författare)
- Uppsala universitet,Biokemi
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2023
- 2023
- Engelska.
-
Ingår i: Catalysis Science & Technology. - : Royal Society of Chemistry. - 2044-4753 .- 2044-4761.
- Relaterad länk:
-
https://doi.org/10.1...
-
visa fler...
-
https://uu.diva-port... (primary) (Raw object)
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- An A129G/R134V/S166G triple mutant of fructose 6-phosphate aldolase (FSA) from Escherichia coli was further engineered with the goal to generate new enzyme variants capable of catalyzing aldol reactions between aryl substituted ketones and aldehydes. Residues L107 and L163 were subjected to saturation mutagenesis and the resulting library of FSA variants was screened for catalytic activity with 2-hydroxyacetophenone and phenylacetaldehyde as substrates. A selection of aldolase variants was identified that catalyze the synthesis of 2,3-dihydroxy-1,4-diphenylbutanone. The most active enzyme variants contained an L163C substitution. An L107C/L163C variant was further tested for activity with substituted phenylacetaldehydes, and was shown to afford the production of the corresponding diphenyl substituted butanones with good diastereoselectivities (anti : syn dr of 10 to 30) and reasonable to good enantioselectivities of syn enantiomers (er of 5 to 25).
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Cornelius Chukwu ...
-
Bartl, Michael
-
Persson, Louise ...
-
Xiong, Ruisheng
-
Cederfelt, Danie ...
-
Rad, Farshid Mas ...
-
visa fler...
-
Norberg, Thomas, ...
-
Engel, Sarah
-
Marklund, Erik G ...
-
Dobritzsch, Dore ...
-
Widersten, Mikae ...
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- NATURVETENSKAP
-
NATURVETENSKAP
-
och Biologi
-
och Biokemi och mole ...
- Artiklar i publikationen
-
Catalysis Scienc ...
- Av lärosätet
-
Uppsala universitet