SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-524850"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-524850" > Model-based intersp...

Model-based interspecies scaling for predicting human pharmacokinetics of CB 4332, a complement factor I protein

Ayoun Alsoud, Rami (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap
Le Moan, Natacha (författare)
Catalyst Biosciences
Holten-Andersen, Lars (författare)
Catalyst Biosciences
visa fler...
Knudsen, Tom (författare)
Catalyst Biosciences
Lennernäs, Hans (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaci,Läkemedelsdesign och läkemedelsutveckling,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap
Simonsson, Ulrika S. H., Professor (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap,Institutionen för farmaci
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Engelska.
  • Annan publikation (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The extrapolation of a protein pharmacokinetics (PK) from preclinical to clinical studies can be less reliable than for small molecules. CB 4332 is a 150 kDa recombinant complement factor I (CFI) protein. In order to support clinical development, interspecies scaling of CB 4332 using traditional and model-based approaches was performed to inform first-in-human (FIH) dose selection. Plasma concentration versus time data from four preclinical PK studies of single intravenous (i.v.) and subcutaneous (s.c.) CB 4332 dosing in mice, rats and nonhuman primates (NHPs) were modeled simultaneously using naive pooling including allometric scaling. The human-equivalent dose was calculated using the preclinical no observed adverse effect level (NOAEL) as part of the dose-by-factor approach. Pharmacokinetic modelling of CB 4332 revealed species-specific differences in the elimination, which was accounted for by including an additional rat-specific clearance. Signs of anti-drug antibodies (ADA) formation in all rats and some NHPs were observed. Consequently, an additional ADA-induced clearance parameter was estimated including the time of onset. Using the traditional dose-by-factor approach, a maximum recommended starting s.c. dose of 0.9 mg/kg once weekly was calculated using the NOAEL observed in NHPs. The model-based clinical trial simulations predicted it to result in a trough concentration at steady state 12.8% of the determined efficacy target for CB 4332 in humans. Interspecies scaling was performed for CB 4332 using traditional and model-based scaling, where PK modeling allowed the inclusion of preclinical PK information from three species, accounted for potential effects of ADA and species differences in elimination, and allowed the prediction of human PK for FIH dose selection.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmaceutiska vetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmaceutical Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

allometric scaling
proteins
anti-drug antibody
pharmacokinetics
model-based scaling

Publikations- och innehållstyp

vet (ämneskategori)
ovr (ämneskategori)

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy