Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-72364" >
Evidence for hypoxi...
Evidence for hypoxia-induced neuronal-to-chromaffin metaplasia in neuroblastoma
-
- Hedborg, Fredrik (författare)
- Uppsala universitet,Pediatrik,Molekylär och morfologisk patologi,Barnonkologisk forskning/Lönnerholm,Institutionen för genetik och patologi,Institutionen för kvinnors och barns hälsa
-
- Ullerås, Erik (författare)
- Uppsala universitet,Molekylära verktyg,Institutionen för genetik och patologi,Institutionen för evolutionsbiologi
-
- Grimelius, Lars (författare)
- Uppsala universitet,Molekylär och morfologisk patologi,Institutionen för genetik och patologi,Endokrin Patologi
-
visa fler...
-
- Wassberg, Erik (författare)
- Uppsala universitet,Thoraxkirurgi,Institutionen för medicinsk cellbiologi
-
- Maxwell, Patrick H (författare)
- Uppsala universitet,Zoologisk utvecklingsbiologi
-
Hero, Barbara (författare)
-
Berthold, Frank (författare)
-
Schilling, Freimut (författare)
-
Harms, Dieter (författare)
-
- Sandstedt, Bengt (författare)
- Karolinska Institutet,Uppsala universitet,Institutionen för kvinnors och barns hälsa
-
- Franklin, Gary (författare)
- Uppsala universitet,Zoologisk utvecklingsbiologi
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2003-04
- 2003
- Engelska.
-
Ingår i: The FASEB Journal. - : Wiley. - 0892-6638 .- 1530-6860. ; 17, s. 598-
- Relaterad länk:
-
http://www.ncbi.nlm....
-
visa fler...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
http://kipublication...
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- We present evidence that in neuroblastoma, a pediatric malignancy of embryonal sympathetic origin, hypoxia, underlies a phenotypic switch from a primitive neuronal to a chromaffin cell type. This conclusion is based on morphological and molecular data on 116 clinical tumors and is supported by data on the phenotypic effects of hypoxia on neuroblastoma cell lines when studied in monolayer culture and as tumor xenografts. In the clinical material, extensive chromaffin features were seen in regions of chronic tumor hypoxia. This was the exclusive form of intra-tumoral maturation of stroma-poor tumors and was also seen in stroma-rich tumors, either exclusively or in combination with ganglion-like cells. In neuroblastoma cell lines, hypoxia induced changes in gene expression associated with the chromaffin features observed in vivo. We therefore propose tumor hypoxia as a major cue determining phenotype in sympathetic tumors of neuroblastic origin. Because it appears to be reversible upon reoxygenation in monolayer culture, we suggest the term metaplasia for the phenomenon.
Nyckelord
- Adult
- Angiogenesis Inducing Agents/genetics
- Cell Hypoxia
- Chromaffin Cells/metabolism/*pathology
- Fetus
- GAP-43 Protein/genetics
- Gene Expression Regulation; Neoplastic
- Humans
- In Situ Hybridization
- Infant
- Infant; Newborn
- Insulin-Like Growth Factor II/genetics
- Metaplasia
- Neuroblastoma/genetics/*pathology
- Neurons/metabolism/*pathology
- Research Support; Non-U.S. Gov't
- Tumor Cells; Cultured
- Vascular Endothelial Growth Factor A
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Hedborg, Fredrik
-
Ullerås, Erik
-
Grimelius, Lars
-
Wassberg, Erik
-
Maxwell, Patrick ...
-
Hero, Barbara
-
visa fler...
-
Berthold, Frank
-
Schilling, Freim ...
-
Harms, Dieter
-
Sandstedt, Bengt
-
Franklin, Gary
-
visa färre...
- Artiklar i publikationen
-
The FASEB Journa ...
- FASEB J.
- Av lärosätet
-
Uppsala universitet
-
Karolinska Institutet