Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-93600" >
Stereoselective Syn...
Stereoselective Synthesis of 3-Aminoindan-1-ones and Subsequent Incorporation into HIV-1 Protease Inhibitors
-
- Arefalk, Anna (författare)
- Uppsala universitet,Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi
-
- Wannberg, Johan (författare)
- Uppsala universitet,Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi
-
- Larhed, Mats (författare)
- Uppsala universitet,Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi
-
visa fler...
-
- Hallberg, Anders (författare)
- Uppsala universitet,Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2006
- 2006
- Engelska.
-
Ingår i: Journal of Organic Chemistry. - 0022-3263 .- 1520-6904. ; 71:3, s. 1265-1268
- Relaterad länk:
-
http://www.ncbi.nlm....
-
visa fler...
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- A new method for the stereoselective synthesis of 3-aminoindan-1-ones from triflates of salicylic sulfinyl imines and ethylene glycol vinyl ether has been developed. The reaction sequence starts with a regioselective Heck reaction followed by stereoselective Lewis acid mediated annulation. Acidic cleavage of the sulfinamides produced pure (R)- and (S)-3-aminoindan-1-ones, which were successfully isolated and incorporated into active HIV-1 protease inhibitors.
Nyckelord
- HIV Protease Inhibitors/*chemical synthesis/chemistry/*pharmacology
- Imines/chemistry
- Indans/chemical synthesis/*chemistry/*pharmacology
- Molecular Structure
- Stereoisomerism
- Sulfones/chemistry
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas