Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-94128" >
Analysis of copy nu...
-
De Bustos, CeciliaUppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
(författare)
Analysis of copy number variation in normal human population within a region containing complex segmental duplications on 22q11 using high resolution array-CGH
- Artikel/kapitelEngelska2006
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
Elsevier BV,2006
-
printrdacarrier
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-94128
-
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-94128URI
-
https://doi.org/10.1016/j.ygeno.2006.03.016DOI
-
http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:1930618URI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
Anmärkningar
-
A previously detected copy number polymorphism (Ep CNP) in patients affected with neuroectodermal tumors led us to investigate its frequency and length in the normal population. For this purpose, a program called Sequence Allocator was developed and applied for the construction of an array that consisted of unique and duplicated fragments, allowing the assessment of copy number variation within regions of segmental duplications. The average resolution of this array was 11 kb and we determined the size of the Ep CNP to be 290 kb. Analysis of normal controls identified 7.7 and 7.1% gains in peripheral blood and lymphoblastoid cell line (LCL) DNA, respectively, while deletions were found only in the LCL group (7.1%). This array platform allows the detection of DNA copy number variation within regions of pronounced genomic complexity, which constitutes an improvement over available technologies.
Ämnesord och genrebeteckningar
-
Comparative genomic hybridization; Segmental duplications; Human chromosome 22; Copy number polymorphism; Human variation
-
Ependymoma
-
Neuroectodermal tumors
-
Low-copy repeats
-
CRYBB2
-
LRP5
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
de Stahl, Teresita DiazUppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
(författare)
-
Piotrowski, ArkadiuszUppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
(författare)
-
Mantripragada, Kiran KUppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
(författare)
-
Buckley, Patrick GUppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
(författare)
-
Darai, EvaKarolinska Institutet
(författare)
-
Hansson, CaisaUppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
(författare)
-
Grigelionis, GintautasUppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
(författare)
-
Menzel, UweUppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
(författare)
-
Dumanski, Jan PUppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi(Swepub:uu)janduman
(författare)
-
Uppsala universitetInstitutionen för genetik och patologi
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Genomics: Elsevier BV88:2, s. 152-1620888-75431089-8646
Internetlänk
Hitta via bibliotek
-
Genomics
(Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
De Bustos, Cecil ...
-
de Stahl, Teresi ...
-
Piotrowski, Arka ...
-
Mantripragada, K ...
-
Buckley, Patrick ...
-
Darai, Eva
-
visa fler...
-
Hansson, Caisa
-
Grigelionis, Gin ...
-
Menzel, Uwe
-
Dumanski, Jan P
-
visa färre...
- Artiklar i publikationen
-
Genomics
- Av lärosätet
-
Uppsala universitet
-
Karolinska Institutet