CSF biomarkers predict a more malignant outcome in Alzheimer disease.

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/135818" > CSF biomarkers pred...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Wallin, Å KLund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups (författare)

CSF biomarkers predict a more malignant outcome in Alzheimer disease.

Artikel/kapitelEngelska2010

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2010

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/135818
https://gup.ub.gu.se/publication/135818URI
https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e3181dd4dd8DOI
https://lup.lub.lu.se/record/1610350URI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

OBJECTIVE: To investigate if patterns of CSF biomarkers (T-tau, P-tau, and Abeta42) can predict cognitive progression, outcome of cholinesterase inhibitor (ChEI) treatment, and mortality in Alzheimer disease (AD). METHODS: We included outpatients with AD (n = 151) from a prospective treatment study with ChEI. At baseline, patients underwent cognitive assessments and lumbar puncture. The patients were assessed longitudinally. The 5-year survival rate was evaluated. CSF-Abeta42, T-tau, and P-tau were analyzed at baseline. K-means cluster analysis including the 3 CSF biomarkers was carried out. RESULTS: Cluster 1 contained 87 patients with low levels of Abeta42 and relatively low levels of T-tau and P-tau. Cluster 2 contained 52 patients with low levels of Abeta42 and intermediate levels of T-tau and P-tau. Cluster 3 contained 12 patients with low levels of Abeta42 and very high levels of CSF T-tau and P-tau. There were no differences between the clusters regarding age, gender, years of education, baseline instrumental activities of daily living, or APOE genotype. Even though there was no difference between cluster 3 and the other clusters in disease duration or global rating, the patients in cluster 3 performed worse on cognitive tests already at baseline. Patients in cluster 3 exhibited a very poor outcome of ChEI treatment. Finally, cognition deteriorated faster over time and the mortality rate was substantially increased in cluster 3. CONCLUSION: A subgroup of patients with Alzheimer disease with extreme levels of CSF biomarkers exhibits worse clinical outcomes over time, including faster progression of cognitive deficits, no response to ChEI treatment, and a higher mortality.

Ämnesord och genrebeteckningar

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Klinisk medicin Psykiatri hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Clinical Medicine Psychiatry hsv//eng
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Klinisk medicin Neurologi hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Clinical Medicine Neurology hsv//eng
Aged
Aged
80 and over
Alzheimer Disease
diagnosis
drug therapy
mortality
Amyloid beta-Peptides
cerebrospinal fluid
Biological Markers
cerebrospinal fluid
Cholinesterase Inhibitors
therapeutic use
Disease Progression
Female
Humans
Longitudinal Studies
Male
Neuropsychological Tests
Outcome Assessment (Health Care)
Peptide Fragments
cerebrospinal fluid
Predictive Value of Tests
Prognosis
Prospective Studies
Sensitivity and Specificity
Severity of Illness Index
Survival Rate
Time Factors
Treatment Outcome
tau Proteins
cerebrospinal fluid

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Blennow, Kaj,1958Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xbleka (författare)
Zetterberg, Henrik,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xzethe (författare)
Londos, ElisabetLund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups(Swepub:lu)pski-elo (författare)
Minthon, LennartLund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups(Swepub:lu)psyk-lmi (författare)
Hansson, OskarLund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups(Swepub:lu)mphy-ohn (författare)
Blennow, Kristina (författare)
Klinisk minnesforskningForskargrupper vid Lunds universitet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Neurology74:19, s. 1531-71526-632X

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Neurology (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Wallin, Å K; Blennow, Kaj, 19 ...; Zetterberg, Henr ...; Londos, Elisabet; Minthon, Lennart; Hansson, Oskar; visa fler...; Blennow, Kristin ...; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Psykiatri

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Neurologi

Artiklar i publikationen: Neurology

Av lärosätet: Göteborgs universitet; Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se