SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/222692"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/222692" > Cerebrospinal fluid...

  • Skillbäck, TobiasGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry (författare)

Cerebrospinal fluid tau and amyloid-β1-42 in patients with dementia.

  • Artikel/kapitelEngelska2015

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2015-06-30
  • Oxford University Press (OUP),2015

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/222692
  • https://gup.ub.gu.se/publication/222692URI
  • https://doi.org/10.1093/brain/awv181DOI
  • https://lup.lub.lu.se/record/7751105URI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:131996407URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Progressive cognitive decline in combination with a cerebrospinal fluid biomarker pattern of low levels of amyloid-β1-42 and high levels of total tau and phosphorylated tau is typical of Alzheimer's disease. However, several neurodegenerative disorders may overlap with Alzheimer's disease both in regards to clinical symptoms and neuropathology. In a uniquely large cohort of dementia patients, we examined the associations of cerebrospinal fluid biomarkers for Alzheimer's disease molecular pathology with clinical dementia diagnoses and disease severity. We cross-referenced the Swedish Dementia Registry with the clinical laboratory database at the Sahlgrenska University Hospital. The final data set consisted of 5676 unique subjects with a clinical dementia diagnosis and a complete set of measurements for cerebrospinal fluid amyloid-β1-42, total tau and phosphorylated tau. In cluster analysis, disregarding clinical diagnosis, the optimal natural separation of this data set was into two clusters, with the majority of patients with early onset Alzheimer's disease (75%) and late onset Alzheimer's disease (73%) assigned to one cluster and the patients with vascular dementia (91%), frontotemporal dementia (94%), Parkinson's disease dementia (94%) and dementia with Lewy bodies (87%) to the other cluster. Frontotemporal dementia had the highest cerebrospinal fluid levels of amyloid-β1-42 and the lowest levels of total tau and phosphorylated tau. The highest levels of total tau and phosphorylated tau and the lowest levels of amyloid-β1-42 and amyloid-β1-42:phosphorylated tau ratios were found in Alzheimer's disease. Low amyloid-β1-42, high total tau and high phosphorylated tau correlated with low Mini-Mental State Examination scores in Alzheimer's disease. In Parkinson's disease dementia and vascular dementia low cerebrospinal fluid amyloid-β1-42 was associated with low Mini-Mental State Examination score. In the vascular dementia, frontotemporal dementia, dementia with Lewy bodies and Parkinson's disease dementia groups 53%, 34%, 67% and 53% of the subjects, respectively had abnormal amyloid-β1-42 levels, 41%, 41%, 28% and 28% had abnormal total tau levels, and 29%, 28%, 25% and 19% had abnormal phosphorylated tau levels. Cerebrospinal fluid biomarkers were strongly associated with specific clinical dementia diagnoses with Alzheimer's disease and frontotemporal dementia showing the greatest difference in biomarker levels. In addition, cerebrospinal fluid amyloid-β1-42, total tau, phosphorylated tau and the amyloid-β1-42:phosphorylated tau ratio all correlated with poor cognitive performance in Alzheimer's disease, as did cerebrospinal fluid amyloid-β1-42 in Parkinson's disease dementia and vascular dementia. The results support the use of cerebrospinal fluid biomarkers to differentiate between dementias in clinical practice, and to estimate disease severity.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Farahmand, Bahman Y (författare)
  • Rosén, Christoffer,1986Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xrochr (författare)
  • Mattsson, Niklas,1979Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xmattn (författare)
  • Nägga, KatarinaLund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups(Swepub:lu)med-kng (författare)
  • Kilander, Lena (författare)
  • Religa, DorotaKarolinska Institutet (författare)
  • Wimo, AndersKarolinska Institutet (författare)
  • Winblad, BengtKarolinska Institutet (författare)
  • Schott, Jonathan M (författare)
  • Blennow, Kaj,1958Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xbleka (författare)
  • Eriksdotter, MariaKarolinska Institutet (författare)
  • Zetterberg, Henrik,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xzethe (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Brain : a journal of neurology: Oxford University Press (OUP)138:Pt 9, s. 2716-311460-21560006-8950
  • Ingår i:Brain: Oxford University Press (OUP)138:Pt 9, s. 2716-310006-8950

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy