SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/248053"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/248053" > Genome-wide RNAi sc...

  • Kraehling, J. R. (författare)

Genome-wide RNAi screen reveals ALK1 mediates LDL uptake and transcytosis in endothelial cells

  • Artikel/kapitelEngelska2016

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2016-11-21
  • Springer Science and Business Media LLC,2016

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/248053
  • https://gup.ub.gu.se/publication/248053URI
  • https://doi.org/10.1038/ncomms13516DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • In humans and animals lacking functional LDL receptor (LDLR), LDL from plasma still readily traverses the endothelium. To identify the pathways of LDL uptake, a genome-wide RNAi screen was performed in endothelial cells and cross-referenced with GWAS-data sets. Here we show that the activin-like kinase 1 (ALK1) mediates LDL uptake into endothelial cells. ALK1 binds LDL with lower affinity than LDLR and saturates only at hypercholesterolemic concentrations. ALK1 mediates uptake of LDL into endothelial cells via an unusual endocytic pathway that diverts the ligand from lysosomal degradation and promotes LDL transcytosis. The endothelium-specific genetic ablation of Alk1 in Ldlr-KO animals leads to less LDL uptake into the aortic endothelium, showing its physiological role in endothelial lipoprotein metabolism. In summary, identification of pathways mediating LDLR-independent uptake of LDL may provide unique opportunities to block the initiation of LDL accumulation in the vessel wall or augment hepatic LDLR-dependent clearance of LDL. © The Author(s) 2016.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Chidlow, J. H. (författare)
  • Rajagopal, C. (författare)
  • Sugiyama, M. G. (författare)
  • Fowler, J. W. (författare)
  • Lee, M. Y. (författare)
  • Zhang, X. (författare)
  • Ramírez, C. M. (författare)
  • Park, E. J. (författare)
  • Tao, B. (författare)
  • Chen, K. (författare)
  • Kuruvilla, L. (författare)
  • Larriveé, B. (författare)
  • Folta-Stogniew, E. (författare)
  • Ola, R. (författare)
  • Rotllan, N. (författare)
  • Zhou, W. (författare)
  • Nagle, M. W. (författare)
  • Herz, J. (författare)
  • Williams, Kevin Jon,1956Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine (författare)
  • Eichmann, A. (författare)
  • Lee, W. L. (författare)
  • Fernández-Hernando, C. (författare)
  • Sessa, W. C. (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Nature Communications: Springer Science and Business Media LLC72041-1723

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy