SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/254149"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/254149" > Identification of c...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00006446naa a2200649 4500
001oai:gup.ub.gu.se/254149
003SwePub
008240528s2017 | |||||||||||000 ||eng|
009oai:DiVA.org:umu-134737
0247 a https://gup.ub.gu.se/publication/2541492 URI
0247 a https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2017.01.0162 DOI
0247 a https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-1347372 URI
040 a (SwePub)gud (SwePub)umu
041 a eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
1001 a Magdalinou, N. K.4 aut
2451 0a Identification of candidate cerebrospinal fluid biomarkers in parkinsonism using quantitative proteomics
264 1b Elsevier BV,c 2017
520 a Introduction: Neurodegenerative parkinsonian syndromes have significant clinical and pathological overlap, making early diagnosis difficult. Cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers may aid the differentiation of these disorders, but other than a-synuclein and neurofilament light chain protein, which have limited diagnostic power, specific protein biomarkers remain elusive. Objectives: To study disease mechanisms and identify possible CSF diagnostic biomarkers through discovery proteomics, which discriminate parkinsonian syndromes from healthy controls. Methods: CSF was collected consecutively from 134 participants; Parkinson's disease (n = 26), atypical parkinsonian syndromes (n = 78, including progressive supranuclear palsy (n = 36), multiple system atrophy (n = 28), corticobasal syndrome (n = 14)), and elderly healthy controls (n = 30). Participants were divided into a discovery and a validation set for analysis. The samples were subjected to tryptic digestion, followed by liquid chromatography-mass spectrometry analysis for identification and relative quantification by isobaric labelling. Candidate protein biomarkers were identified based on the relative abundances of the identified tryptic peptides. Their predictive performance was evaluated by analysis of the validation set. Results: 79 tryptic peptides, derived from 26 proteins were found to differ significantly between atypical parkinsonism patients and controls. They included acute phase/inflammatory markers and neuronal/synaptic markers, which were respectively increased or decreased in atypical parkinsonism, while their levels in PD subjects were intermediate between controls and atypical parkinsonism. Conclusion: Using an unbiased proteomic approach, proteins were identified that were able to differentiate atypical parkinsonian syndrome patients from healthy controls. Our study indicates that markers that may reflect neuronal function and/or plasticity, such as the amyloid precursor protein, and inflammatory markers may hold future promise as candidate biomarkers in parkinsonism. (C) 2017 Published by Elsevier Ltd.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Neurovetenskaper0 (SwePub)301052 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Neurosciences0 (SwePub)301052 hsv//eng
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Läkemedelskemi0 (SwePub)301032 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Medicinal Chemistry0 (SwePub)301032 hsv//eng
653 a Parkinsonian disorders
653 a Parkinson's disease
653 a Progressive supranuclear palsy
653 a Multiple system atrophy
653 a PROGRESSIVE SUPRANUCLEAR PALSY
653 a MULTIPLE SYSTEM ATROPHY
653 a DISEASE
653 a GENE
653 a DISCOVERY
653 a ALZHEIMER
653 a DIAGNOSIS
653 a CRITERIA
7001 a Noyce, A. J.4 aut
7001 a Pinto, Ruiu Umeå universitet,Kemiska institutionen4 aut0 (Swepub:umu)rupi0002
7001 a Lindström, E.u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut
7001 a Holmén Larsson, Jessica,d 1971u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xhojes
7001 a Hölttä, Mikkou Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xholtm
7001 a Blennow, Kaj,d 1958u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xbleka
7001 a Morris, H. R.4 aut
7001 a Skillbäck, Tobiasu Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xskito
7001 a Warner, T. T.4 aut
7001 a Lees, A. J.4 aut
7001 a Pike, I.4 aut
7001 a Ward, M.4 aut
7001 a Zetterberg, Henrik,d 1973u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xzethe
7001 a Gobom, Johanu Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xgobjo
7102 a Umeå universitetb Kemiska institutionen4 org
7730 t Parkinsonism & Related Disordersd : Elsevier BVg 37, s. 65-71q 37<65-71x 1353-8020x 1873-5126
8564 u https://discovery.ucl.ac.uk/1543442/1/Magdalinou_Identification_candidate_cerebrospinal.pdf
8564 8u https://gup.ub.gu.se/publication/254149
8564 8u https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2017.01.016
8564 8u https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-134737

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy