Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/255742" >
MRP2/ABCC2 C1515Y p...
MRP2/ABCC2 C1515Y polymorphism modulates exposure to lumefantrine during artemether-lumefantrine antimalarial therapy
-
- Vos, K. (författare)
- Karolinska Inst, Dept Physiol & Pharmacol, Div Pharmacogenet, Drug Resistance Unit, Stockholm, Sweden.
-
- Lo Sciuto, C. (författare)
- Karolinska Inst, Dept Physiol & Pharmacol, Div Pharmacogenet, Drug Resistance Unit, Stockholm, Sweden.
-
- Piedade, R. (författare)
- Karolinska Inst, Dept Physiol & Pharmacol, Div Pharmacogenet, Drug Resistance Unit, Stockholm, Sweden.
-
visa fler...
-
- Ashton, Michael, 1955 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Pharmacology,Univ Gothenburg, Sahlgrenska Acad, Dept Pharmacol, Unit Pharmacokinet & Drug Metab, Gothenburg, Sweden.
-
- Bjorkman, A. (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Ngasala, B. (författare)
- Muhimbili Univ Hlth & Allied Sci, Dept Parasitol, Dar Es Salaam, Tanzania.
-
- Mårtensson, Andreas, 1963- (författare)
- Uppsala universitet,Internationell barnhälsa och nutrition
-
- Gil, J. P. (författare)
- Karolinska Institutet
-
visa färre...
-
Karolinska Inst, Dept Physiol & Pharmacol, Div Pharmacogenet, Drug Resistance Unit, Stockholm, Sweden Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi (creator_code:org_t)
- Future Medicine Ltd, 2017
- 2017
- Engelska.
-
Ingår i: Pharmacogenomics. - : Future Medicine Ltd. - 1462-2416 .- 1744-8042. ; 18:10, s. 981-985
- Relaterad länk:
-
https://gup.ub.gu.se...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.2...
-
https://urn.kb.se/re...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Aim: To investigate the potential involvement of the hepatic ATP-binding cassette transporters MRP2 and MDR1 in the disposition of lumefantrine (LUM) among patients with uncomplicated Plasmodium falciparum malaria. Materials & methods: The tag SNPs MDR1/ABCB1 C3435T and MRP2/ABCC2 C1515Y were determined in two artemether-LUM clinical trials, including a pharmacokinetic/pharmacodynamic study focused on the treatment phase (72 h), and an efficacy trial where day 7 (D-7) LUM levels were measured. Results: The 1515YY genotype was significantly associated with higher (p < 0.01) LUM D-7 concentrations (median 1.42 mu M), compared with 0.77 mu M for 1515CY and 0.59 mu M for 1515CC. No significant influence of the MDR1/ABCB1 C3435T was found. Conclusion: LUM body disposition may be influenced by MRP2/ABCC2 genotype.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmaceutiska vetenskaper (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Pharmaceutical Sciences (hsv//eng)
Nyckelord
- ABCC2/MRP2
- ACT
- artemether
- Coartem (R)
- disposition
- lumefantrine
- malaria
- plasmodium-falciparum malaria
- pharmacokinetics
- children
- pharmacodynamics
- bioavailability
- coartem(r)
- tanzania
- abcc2
- ABCC2/MRP2
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas