SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/264325"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/264325" > Topoisomerase 3α Is...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00005657naa a2200769 4500
001oai:gup.ub.gu.se/264325
003SwePub
008240528s2018 | |||||||||||000 ||eng|
009oai:prod.swepub.kib.ki.se:137407931
0247 a https://gup.ub.gu.se/publication/2643252 URI
0247 a https://doi.org/10.1016/j.molcel.2017.11.0332 DOI
0247 a http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:1374079312 URI
040 a (SwePub)gud (SwePub)ki
041 a eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
1001 a Nicholls, Thomas J.u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology4 aut
2451 0a Topoisomerase 3α Is Required for Decatenation and Segregation of Human mtDNA
264 1b Elsevier BV,c 2018
520 a How mtDNA replication is terminated and the newly formed genomes are separated remain unknown. We here demonstrate that the mitochondrial isoform of topoisomerase 3α (Top3α) fulfills this function, acting independently of its nuclear role as a component of the Holliday junction-resolving BLM-Top3α-RMI1-RMI2 (BTR) complex. Our data indicate that mtDNA replication termination occurs via a hemicatenane formed at the origin of H-strand replication and that Top3α is essential for resolving this structure. Decatenation is a prerequisite for separation of the segregating unit of mtDNA, the nucleoid, within the mitochondrial network. The importance of this process is highlighted in a patient with mitochondrial disease caused by biallelic pathogenic variants in TOP3A, characterized by muscle-restricted mtDNA deletions and chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO) plus syndrome. Our work establishes Top3α as an essential component of the mtDNA replication machinery and as the first component of the mtDNA separation machinery. Nicholls et al. identify a role for topoisomerase 3α in the separation of mtDNA following replication. Loss of Top3α activity impairs mtDNA segregation and, consequently, segregation of the mtDNA nucleoid within the mitochondrial network. Mutations in TOP3A cause human mitochondrial disease associated with mtDNA deletions and impaired mtDNA separation. © 2017 Elsevier Inc.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Cell- och molekylärbiologi0 (SwePub)301082 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Cell and Molecular Biology0 (SwePub)301082 hsv//eng
650 7a NATURVETENSKAPx Biologix Cellbiologi0 (SwePub)106042 hsv//swe
650 7a NATURAL SCIENCESx Biological Sciencesx Cell Biology0 (SwePub)106042 hsv//eng
653 a DNA replication
653 a DNA separation
653 a mitochondrion
653 a nucleoid
653 a progressive external ophthalmoplegia
653 a segregation
653 a topoisomerase
653 a catenane
653 a DNA topoisomerase
653 a mitochondrial DNA
653 a allelism
653 a Article
653 a chronic progressive external ophthalmoplegia
653 a complex formation
653 a controlled study
653 a DNA determination
653 a DNA structure
653 a gene deletion
653 a genetic variation
653 a human
653 a human cell
653 a protein function
7001 a Nadalutti, C. A.4 aut
7001 a Motori, E.4 aut
7001 a Sommerville, E. W.4 aut
7001 a Gorman, G. S.4 aut
7001 a Basu, Swaraju Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology4 aut0 (Swepub:gu)xbasus
7001 a Hoberg, Emily,d 1986u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology4 aut0 (Swepub:gu)xhogem
7001 a Turnbull, D. M.4 aut
7001 a Chinnery, P. F.4 aut
7001 a Larsson, N. G.u Karolinska Institutet4 aut
7001 a Larsson, Erik,d 1975u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology4 aut0 (Swepub:gu)xlarer
7001 a Falkenberg, Maria,d 1968u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology4 aut0 (Swepub:gu)xfamar
7001 a Taylor, R. W.4 aut
7001 a Griffith, J. D.4 aut
7001 a Gustafsson, Claes M,d 1966u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology4 aut0 (Swepub:gu)xgucla
7102 a Göteborgs universitetb Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi4 org
7730 t Molecular Celld : Elsevier BVg 69:1q 69:1x 1097-2765x 1097-4164
8564 u http://www.cell.com/article/S1097276517308924/pdf
8564 8u https://gup.ub.gu.se/publication/264325
8564 8u https://doi.org/10.1016/j.molcel.2017.11.033
8564 8u http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:137407931

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy