onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/269462"
Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/269462" > Aggregated Aβ1-42 I...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
- Jonsson, MariaLinköpings universitet,Kemi,Tekniska fakulteten (författare)
Aggregated Aβ1-42 Is Selectively Toxic for Neurons, Whereas Glial Cells Produce Mature Fibrils with Low Toxicity in Drosophila
- Artikel/kapitelEngelska2018
Förlag, utgivningsår, omfång ...
- Cambridge, United States :Elsevier BV,2018
Nummerbeteckningar
- LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/269462
- https://gup.ub.gu.se/publication/269462URI
- https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2018.03.006DOI
- https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-148247URI
Kompletterande språkuppgifter
- Språk:engelska
Ingår i deldatabas
- SwePubSwePub
Klassifikation
Anmärkningar
- Funding Agencies|Swedish Brain Foundation; Swedish Research Council; Goran Gustafsson Foundation; King Gustaf V and Queen Victorias Freemasons Foundation; Swedish Alzheimer foundation
- The basis for selective vulnerability of certain cell types for misfolded proteins (MPs) in neurodegenerative diseases is largely unknown. This knowledge is crucial for understanding disease progression in relation to MPs spreading in the CNS. We assessed this issue in Drosophila by cell-specific expression of human Aβ1-42 associated with Alzheimer's disease. Expression of Aβ1-42 in various neurons resulted in concentration-dependent severe neurodegenerative phenotypes, and intraneuronal ring-tangle-like aggregates with immature fibril properties when analyzed by aggregate-specific ligands. Unexpectedly, expression of Aβ1-42 from a pan-glial driver produced a mild phenotype despite massive brain load of Aβ1-42 aggregates, even higher than in the strongest neuronal driver. Glial cells formed more mature fibrous aggregates, morphologically distinct from aggregates found in neurons, and was mainly extracellular. Our findings implicate that Aβ1-42 cytotoxicity is both cell and aggregate morphotype dependent. Jonson et al. used transgenic Drosophila to understand cell-specific response to protein aggregates in neurodegenerative disease. They demonstrate that the Alzheimer-associated peptide Aβ1-42 form various amyloid structures with different toxic properties when expressed in different cell types of the brain. © 2018 Elsevier Ltd
Ämnesord och genrebeteckningar
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper Neurovetenskaper hsv//swe
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Basic Medicine Neurosciences hsv//eng
- Alzheimer's disease
- amyloid polymorphism
- Aβ1-42
- cytotoxicity
- Drosophila melanogaster
- Gal4/UAS
- glial cells
- neurodegeneration
- neurons
- amyloid
- amyloid beta protein[1-42]
- green fluorescent protein
- protein aggregate
- animal experiment
- animal tissue
- Article
- controlled study
- Drosophila
- glia cell
- locomotion
- motoneuron
- nonhuman
- phenotype
- priority journal
- protein aggregation
- protein conformation
- protein expression
- retina
- Alzheimer's disease
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
- Nyström, SofieLinköpings universitet,Kemi,Tekniska fakulteten(Swepub:liu)sofny42 (författare)
- Sandberg, AlexanderLinköpings universitet,Kemi,Tekniska fakulteten(Swepub:liu)alesa71 (författare)
- Carlback, MarcusLinköpings universitet,Kemi,Tekniska fakulteten(Swepub:liu)marca45 (författare)
- Michno, Wojciech,1992Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry,Univ Gothenburg, Sweden(Swepub:gu)xwojmi (författare)
- Hanrieder, Jörg,1980Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry,Univ Gothenburg, Sweden; UCL, England(Swepub:gu)xhanrj (författare)
- Starkenberg, AnnikaLinköpings universitet,Avdelningen för mikrobiologi och molekylär medicin,Medicinska fakulteten(Swepub:liu)annst28 (författare)
- Nilsson, PeterLinköpings universitet,Kemi,Tekniska fakulteten(Swepub:liu)petni61 (författare)
- Thor, StefanLinköpings universitet,Avdelningen för mikrobiologi och molekylär medicin,Medicinska fakulteten(Swepub:liu)steth80 (författare)
- Hammarström, PerLinköpings universitet,Kemi,Tekniska fakulteten(Swepub:liu)perha81 (författare)
- Linköpings universitetKemi (creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
- Ingår i:Cell Chemical BiologyCambridge, United States : Elsevier BV25:52451-94562451-9448
Internetlänk
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Jonsson, Maria
- Nyström, Sofie
- Sandberg, Alexan ...
- Carlback, Marcus
- Michno, Wojciech ...
- Hanrieder, Jörg, ...
- visa fler...
- Starkenberg, Ann ...
- Nilsson, Peter
- Thor, Stefan
- Hammarström, Per
- visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
- MEDICIN OCH HÄLS ...
- och Medicinska och f ...
- och Neurovetenskaper
- Artiklar i publikationen
- Cell Chemical Bi ...
- Av lärosätet
- Göteborgs universitet
- Linköpings universitet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
