SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/291636"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/291636" > Reversibly Physisor...

  • Kong, XiangruiGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi och molekylärbiologi,Department of Chemistry and Molecular Biology (författare)

Reversibly Physisorbed and Chemisorbed Water on Carboxylic Salt Surfaces under Atmospheric Conditions

  • Artikel/kapitelEngelska2020

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2020-02-05
  • American Chemical Society (ACS),2020

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/291636
  • https://gup.ub.gu.se/publication/291636URI
  • https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.0c00319DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Copyright © 2020 American Chemical Society. The particle-gas interface in aerosol systems is of essential importance because it is here that many key atmospheric processes occur. In this study, we employ ambient pressure X-ray photoelectron spectroscopy (APXPS) to investigate the surface properties and processes of an atmospherically relevant carboxylic salt, sodium acetate, at subdeliquescence conditions. From the depth profiles of the elemental ratios of sodium, oxygen, and carbon, we find that after deliquescence-efflorescence cycles the salt surface is sodium-depleted. The mechanism of the observed depletion is proposed to be (i) the formation of neutral acetic acid in the solution due to the nature of the basic salt; (ii) the selective surface enhancement of neutral molecules under aqueous condition; and (iii) a hypothetical kinetic barrier to re-homogenization due to spatial separation and special local conditions on the surface, resulting in varied local surface composition. When the relative humidity gradually increases and approaches the deliquescence point, both reversible water uptake and reversible surface dissociation are confirmed by near-edge X-ray adsorption fine structure (NEXAFS) spectroscopy at the oxygen K-edge and sodium K-edge, respectively. The solvation of sodium requires a higher relative humidity than needed for water adsorption, which suggests that water molecules are taken up by the surface, but the solvation of the salt surface begins only when sufficient water molecules are present, to facilitate the process. The sodium-depleted surface requires additional adsorbed water to affect and dissolve the sodium ions in deeper regions.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Castarède, DimitriGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi och molekylärbiologi,Department of Chemistry and Molecular Biology(Swepub:gu)xcasdi (författare)
  • Boucly, Anthony (författare)
  • Artiglia, Luca (författare)
  • Ammann, Markus (författare)
  • Bartels-Rausch, Thorsten (författare)
  • Thomson, Erik SGothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi och molekylärbiologi,Department of Chemistry and Molecular Biology(Swepub:gu)xthome (författare)
  • Pettersson, Jan B. C.,1962Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi och molekylärbiologi,Department of Chemistry and Molecular Biology(Swepub:gu)xpettj (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för kemi och molekylärbiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Physical Chemistry C: American Chemical Society (ACS)124:9, s. 5263-52691932-74471932-7455

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy