SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/294753"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/294753" > The World-wide Rand...

The World-wide Randomized Antibiotic Envelope Infection Prevention (WRAP-IT) trial: Long-term follow-up

Mittal, S. (författare)
Wilkoff, B. L. (författare)
Kennergren, Charles, 1948 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine
visa fler...
Poole, J. E. (författare)
Corey, R. (författare)
Bracke, F. A. (författare)
Curnis, A. (författare)
Addo, K. (författare)
Martinez-Arraras, J. (författare)
Issa, Ziad (författare)
Redpath, C. (författare)
Moubarak, J. (författare)
Khelae, S. K. (författare)
Boersma, L. V. A. (författare)
Korantzopoulos, P. (författare)
Krueger, J. (författare)
Lande, Jeff (författare)
Morss, G. M. (författare)
Seshadri, S. (författare)
Tarakji, K. G. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2020
2020
Engelska.
Ingår i: Heart Rhythm. - : Elsevier BV. - 1547-5271. ; 17:7, s. 1115-1122
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background: The World-wide Randomized Antibiotic Envelope Infection Prevention trial reported a 40% reduction in major cardiac implantable electronic device (CIED) infections within 12 months of the procedure with the use of an antibacterial-eluting envelope (TYRX Absorbable Antibacterial Envelope, Medtronic, Mounds View, MN). Objective: The purpose of this report was to describe the longer-term (>12 months) envelope effects on infection reduction and complications. Methods: All trial patients who underwent CIED replacement, upgrade, revision, or initial cardiac resynchronization therapy – defibrillator implantation received standard-of-care infection prophylaxis and were randomized in a 1:1 ratio to receive the envelope or not. CIED infection incidence and procedure and system-related complications were characterized through all follow-up (36 months) by using Cox proportional hazards regression modeling. Results: In total, 6800 patients received their intended randomized treatment (3371 envelope; 3429 control; mean follow-up period 21.0 ± 8.3 months). Major CIED-related infections occurred in 32 envelope patients and 51 control patients (Kaplan-Meier [KM] estimate 1.3% vs 1.9%; hazard ratio [HR] 0.64; 95% confidence interval [CI] 0.41–0.99; P = .046). Any CIED-related infection occurred in 57 envelope patients and 84 control patients (KM estimate 2.1% vs 2.8%; HR 0.69; 95% CI 0.49–0.97; P = .030). System- or procedure-related complications occurred in 235 envelope patients and 252 control patients (KM estimate 8.0% vs 8.2%; HR 0.95; 95% CI 0.79–1.13; P < .001 for noninferiority); the most common were lead dislodgment (1.1%), device lead damage (0.5%), and implant site hematoma (0.4%). Implant site pain occurred less frequently in the envelope group (0.1% vs 0.4%; P = .067). There were no (0.0%) reports of allergic reactions to the components of the envelope (mesh, polymer, or antibiotics). Conclusion: The effects of the TYRX envelope on the reduction of the risk of CIED infection are sustained beyond the first year postprocedure, without an increased risk of complications. © 2020 The Authors

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Kardiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cardiac and Cardiovascular Systems (hsv//eng)

Nyckelord

Cardiac resynchronization therapy
Complication
Generator replacement
Implantable cardioverter-defibrillator
Infection
Pacemaker
Replacement

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy