Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/299645" >
Direct and Indirect...
Direct and Indirect Regulators of Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT)-mediated Immunosuppression in Breast Carcinomas.
-
Dongre, Anushka (författare)
-
Rashidian, Mohammad (författare)
-
Eaton, Elinor Ng (författare)
-
visa fler...
-
Reinhardt, Ferenc (författare)
-
Thiru, Prathapan (författare)
-
Zagorulya, Maria (författare)
-
Nepal, Sunita (författare)
-
Banaz, Tuba (författare)
-
- Martner, Anna, 1979 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Sahlgrenska Centrum för Cancerforskning (SCCR),Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine,Sahlgrenska Center for Cancer Research (SCCR)
-
Spranger, Stefani (författare)
-
Weinberg, Robert A (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2021
- 2021
- Engelska.
-
Ingår i: Cancer discovery. - 2159-8290. ; 11:5, s. 1286-1305
- Relaterad länk:
-
https://gup.ub.gu.se...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- The epithelial-to-mesenchymal transition (EMT), which conveys epithelial (E) carcinoma cells to quasi-mesenchymal (qM) states, enables them to metastasize and acquire resistance to certain treatments. Murine tumors composed of qM mammary carcinoma cells assemble an immunosuppressive tumor microenvironment (TME) and develop resistance to anti-CTLA4 immune checkpoint blockade therapy (ICB), unlike their E counterparts. Importantly, minority populations of qM cells within a tumor can cross-protect their more E neighbors from immune attack. The underlying mechanisms of immunosuppression and cross-protection have been unclear. We demonstrate that abrogation of qM carcinoma cell-derived factors (CD73, CSF1 or SPP1) prevents the assembly of an immunosuppressive TME and sensitizes otherwise refractory qM tumors partially or completely to anti-CTLA4 ICB. Most strikingly, mixed tumors in which minority populations of carcinoma cells no longer express CD73, are now sensitized to anti-CTLA4 ICB. Finally, loss of CD73 also enhances the efficacy of anti-CTLA4 ICB during the process of metastatic colonization.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
Nyckelord
- EMT; immunotherapy; CTLA-4; tumorimmunology; checkpoint blockade
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Dongre, Anushka
-
Rashidian, Moham ...
-
Eaton, Elinor Ng
-
Reinhardt, Feren ...
-
Thiru, Prathapan
-
Zagorulya, Maria
-
visa fler...
-
Nepal, Sunita
-
Banaz, Tuba
-
Martner, Anna, 1 ...
-
Spranger, Stefan ...
-
Weinberg, Robert ...
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Immunologi inom ...
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Cell och molekyl ...
- Artiklar i publikationen
-
Cancer discovery
- Av lärosätet
-
Göteborgs universitet