Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/300649" >
The Association Stu...
The Association Study of IL-23R Polymorphisms With Cerebral Palsy in Chinese Population
-
Wang, Y. G. (författare)
-
Xu, Y. R. (författare)
-
Fan, Y. Y. (författare)
-
visa fler...
-
Bi, D. (författare)
-
Song, J. (författare)
-
Xia, L. (författare)
-
Shang, Q. (författare)
-
Gao, C. (författare)
-
Zhang, X. L. (författare)
-
Zhu, D. N. (författare)
-
Qiao, Y. M. (författare)
-
Su, Y. (författare)
-
Wang, X. Y. (författare)
-
- Zhu, Changlian, 1964 (författare)
- Karolinska Institutet,Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology
-
Xing, Q. H. (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2020-11-25
- 2020
- Engelska.
-
Ingår i: Frontiers in Neuroscience. - : Frontiers Media SA. - 1662-4548 .- 1662-453X. ; 14
- Relaterad länk:
-
https://www.frontier...
-
visa fler...
-
https://gup.ub.gu.se...
-
https://doi.org/10.3...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Background: Cerebral palsy (CP) is a syndrome of non-progressive motor dysfunction caused by early brain development injury. Recent evidence has shown that immunological abnormalities are associated with an increased risk of CP. Methods: We recruited 782 children with CP as the case group and 770 healthy children as the control group. The association between IL-23R single nucleotide polymorphisms (SNPs; namely, rs10889657, rs6682925, rs1884444, rs17375018, rs1004819, rs11805303, and rs10889677) and CP was studied by using a case-control method and SHEsis online software. Subgroup analysis based on complications and clinical subtypes was also carried out. Results: There were differences in the allele and genotype frequencies between CP cases and controls at the rs11805303 and rs10889677 SNPs (Pallele = 0.014 and 0.048, respectively; Pgenotype = 0.023 and 0.008, respectively), and the difference in genotype frequency of rs10889677 remained significant after Bonferroni correction (Pgenotype = 0.048). Subgroup analysis revealed a more significant association of rs10889677 with CP accompanied by global developmental delay (Pgenotype = 0.024 after correction) and neonatal encephalopathy (Pgenotype = 0.024 after correction). Conclusion: The present results showed a significant association between IL-23R and CP, suggesting that IL-23R may play a potential role in CP pathogenesis.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)
Nyckelord
- cerebral palsy
- inflammatory cytokines
- interleukin
- gene polymorphism
- IL23R
- sumo e3 ligase
- gene polymorphisms
- risk
- inflammation
- children
- interleukin-10
- susceptibility
- activation
- expression
- cytokine
- Neurosciences & Neurology
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Wang, Y. G.
-
Xu, Y. R.
-
Fan, Y. Y.
-
Bi, D.
-
Song, J.
-
Xia, L.
-
visa fler...
-
Shang, Q.
-
Gao, C.
-
Zhang, X. L.
-
Zhu, D. N.
-
Qiao, Y. M.
-
Su, Y.
-
Wang, X. Y.
-
Zhu, Changlian, ...
-
Xing, Q. H.
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Neurovetenskaper
- Artiklar i publikationen
-
Frontiers in Neu ...
- Av lärosätet
-
Göteborgs universitet
-
Karolinska Institutet