SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/301735"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/301735" > Plasma p-tau231: a ...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00007908naa a2200625 4500
001oai:gup.ub.gu.se/301735
003SwePub
008240910s2021 | |||||||||||000 ||eng|
0247 a https://gup.ub.gu.se/publication/3017352 URI
0247 a https://doi.org/10.1007/s00401-021-02275-62 DOI
040 a (SwePub)gu
041 a eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
1001 a Ashton, Nicholas J.u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xashtn
2451 0a Plasma p-tau231: a new biomarker for incipient Alzheimer's disease pathology.
264 c 2021-02-14
264 1b Springer Science and Business Media LLC,c 2021
520 a The quantification of phosphorylated tau in biofluids, either cerebrospinal fluid (CSF) or plasma, has shown great promise in detecting Alzheimer's disease (AD) pathophysiology. Tau phosphorylated at threonine 231 (p-tau231) is one such biomarker in CSF but its usefulness as a blood biomarker is currently unknown. Here, we developed an ultrasensitive Single molecule array (Simoa) for the quantification of plasma p-tau231 which was validated in four independent cohorts (n=588) in different settings, including the full AD continuum and non-AD neurodegenerative disorders. Plasma p-tau231 was able to identify patients with AD and differentiate them from amyloid-β negative cognitively unimpaired (CU) older adults with high accuracy (AUC=0.92-0.94). Plasma p-tau231 also distinguished AD patients from patients with non-AD neurodegenerative disorders (AUC=0.93), as well as from amyloid-β negative MCI patients (AUC=0.89). In a neuropathology cohort, plasma p-tau231 in samples taken on avergae 4.2years prior to post-mortem very accurately identified AD neuropathology in comparison to non-AD neurodegenerative disorders (AUC=0.99), this is despite all patients being given an AD dementia diagnosis during life. Plasma p-tau231 was highly correlated with CSF p-tau231, tau pathology as assessed by [18F]MK-6240 positron emission tomography (PET), and brain amyloidosis by [18F]AZD469 PET. Remarkably, the inflection point of plasma p-tau231, increasing as a function of continuous [18F]AZD469 amyloid-β PET standardized uptake value ratio, was shown to be earlier than standard thresholds of amyloid-β PET positivity and the increase of plasma p-tau181. Furthermore, plasma p-tau231 was significantly increased in amyloid-β PET quartiles 2-4, whereas CSF p-tau217 and plasma p-tau181 increased only at quartiles 3-4 and 4, respectively. Finally, plasma p-tau231 differentiated individuals across the entire Braak stage spectrum, including Braak staging from Braak 0 through Braak I-II, which was not observed for plasma p-tau181. To conclude, this novel plasma p-tau231 assay identifies the clinicalstages of ADand neuropathology equally well as plasma p-tau181, but increases earlier, already with subtle amyloid-β deposition, prior to the threshold for amyloid-β PET positivity has been attained, and also in response to early brain tau deposition. Thus, plasma p-tau231 is a promising novel biomarker of emerging AD pathology with the potential to facilitate clinical trials to identify vulnerable populations below PET threshold of amyloid-β positivity or apparent entorhinal tau deposition.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Klinisk medicinx Klinisk laboratoriemedicin0 (SwePub)302232 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Clinical Medicinex Clinical Laboratory Medicine0 (SwePub)302232 hsv//eng
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Klinisk medicinx Neurologi0 (SwePub)302072 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Clinical Medicinex Neurology0 (SwePub)302072 hsv//eng
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaperx Neurovetenskaper0 (SwePub)301052 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Basic Medicinex Neurosciences0 (SwePub)301052 hsv//eng
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Medicinsk bioteknologix Biomedicinsk laboratorievetenskap/teknologi0 (SwePub)304022 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Medical Biotechnologyx Biomedical Laboratory Science/Technology0 (SwePub)304022 hsv//eng
653 a Alzheimer’s disease
653 a Biomarkers
653 a Blood; Braak
653 a Preclinical
653 a Tau
653 a p-tau181
653 a p-tau217
653 a p-tau231
7001 a Pascoal, Tharick A4 aut
7001 a Karikari, Thomasu Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xkarit
7001 a Lessa Benedet, Andréau Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xlesan
7001 a Lantero Rodriguez, Juanu Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xrodri
7001 a Brinkmalm, Gunnaru Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xbrigu
7001 a Snellman, Anniinau Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xsnela
7001 a Schöll, Michael,d 1980u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xschom
7001 a Troakes, Claire4 aut
7001 a Hye, Abdul4 aut
7001 a Gauthier, Serge4 aut
7001 a Vanmechelen, Eugeen4 aut
7001 a Zetterberg, Henrik,d 1973u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xzethe
7001 a Rosa-Neto, Pedrou Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut
7001 a Blennow, Kaj,d 1958u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xbleka
7102 a Göteborgs universitetb Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine4 org
7730 t Acta neuropathologicad : Springer Science and Business Media LLCg 141:5, s. 709-724q 141:5<709-724x 1432-0533x 0001-6322
8564 u https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s00401-021-02275-6.pdf
8564 8u https://gup.ub.gu.se/publication/301735
8564 8u https://doi.org/10.1007/s00401-021-02275-6

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy