SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/302538"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/302538" > Role of the Neutral...

  • Jersin, R. A. (författare)

Role of the Neutral Amino Acid Transporter SLC7A10 in Adipocyte Lipid Storage, Obesity, and Insulin Resistance

  • Artikel/kapitelEngelska2021

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2021-01-06
  • American Diabetes Association,2021

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/302538
  • https://gup.ub.gu.se/publication/302538URI
  • https://doi.org/10.2337/db20-0096DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:145896269URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Elucidation of mechanisms that govern lipid storage, oxidative stress, and insulin resistance may lead to improved therapeutic options for type 2 diabetes and other obesity-related diseases. Here, we find that adipose expression of the small neutral amino acid transporter SLC7A10, also known as alanine-serine-cysteine transporter-1 (ASC-1), shows strong inverse correlates with visceral adiposity, insulin resistance, and adipocyte hypertrophy across multiple cohorts. Concordantly, loss of Slc7a10 function in zebrafish in vivo accelerates diet-induced body weight gain and adipocyte enlargement. Mechanistically, SLC7A10 inhibition in human and murine adipocytes decreases adipocyte serine uptake and total glutathione levels and promotes reactive oxygen species (ROS) generation. Conversely, SLC7A10 overexpression decreases ROS generation and increases mitochondrial respiratory capacity. RNA sequencing revealed consistent changes in gene expression between human adipocytes and zebrafish visceral adipose tissue following loss of SLC7A10, e.g., upregulation of SCD (lipid storage) and downregulation of CPT1A (lipid oxidation). Interestingly, ROS scavenger reduced lipid accumulation and attenuated the lipid-storing effect of SLC7A10 inhibition. These data uncover adipocyte SLC7A10 as a novel important regulator of adipocyte resilience to nutrient and oxidative stress, in part by enhancing glutathione levels and mitochondrial respiration, conducive to decreased ROS generation, lipid accumulation, adipocyte hypertrophy, insulin resistance, and type 2 diabetes.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Tallapragada, D. S. P. (författare)
  • Madsen, A. (författare)
  • Skartveit, L. (författare)
  • Fjaere, E. (författare)
  • McCann, A. (författare)
  • Dyer, L. (författare)
  • Willems, A. (författare)
  • Bjune, J. I. (författare)
  • Bjune, M. S. (författare)
  • Vage, V. (författare)
  • Nielsen, H. J. (författare)
  • Thorsen, H. L. (författare)
  • Nedrebo, B. G. (författare)
  • Busch, C. (författare)
  • Steen, V. M. (författare)
  • Bluher, M. (författare)
  • Jacobson, Peter,1962Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine(Swepub:gu)xjacop (författare)
  • Svensson, Per-Arne,1969Karolinska Institutet,Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine(Swepub:gu)xsvper (författare)
  • Ferno, J. (författare)
  • Ryden, M.Karolinska Institutet (författare)
  • Arner, P. (författare)
  • Nygard, O. (författare)
  • Claussnitzer, M. (författare)
  • Ellingsen, S. (författare)
  • Madsen, L. (författare)
  • Sagen, J. V. (författare)
  • Mellgren, G. (författare)
  • Dankel, S. N. (författare)
  • Göteborgs universitetInstitutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Diabetes: American Diabetes Association70:3, s. 680-6950012-17971939-327X

Internetlänk

Hitta via bibliotek

  • Diabetes (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy