Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/310157" >
Allostatic hypermet...
Allostatic hypermetabolic response in PGC1 alpha/beta heterozygote mouse despite mitochondrial defects
-
Rodriguez-Cuenca, S. (författare)
-
Lelliot, C. J. (författare)
-
Campbell, M. (författare)
-
visa fler...
-
Peddinti, G. (författare)
-
Martinez-Una, M. (författare)
-
Ingvorsen, C. (författare)
-
Dias, A. R. (författare)
-
Relat, J. (författare)
-
Mora, S. (författare)
-
Hyotylainen, T. (författare)
-
Zorzano, A. (författare)
-
Oresic, M. (författare)
-
Bjursell, M. (författare)
-
Bohlooly-Y, M. (författare)
-
- Lindén, Daniel, 1971 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology
-
Vidal-Puig, A. (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2021
- 2021
- Engelska.
-
Ingår i: Faseb Journal. - 0892-6638. ; 35:9
- Relaterad länk:
-
https://gup.ub.gu.se...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Aging, obesity, and insulin resistance are associated with low levels of PGC1 alpha and PGC1 beta coactivators and defective mitochondrial function. We studied mice deficient for PGC1 alpha and PGC1 beta [double heterozygous (DH)] to investigate their combined pathogenic contribution. Contrary to our hypothesis, DH mice were leaner, had increased energy dissipation, a pro-thermogenic profile in BAT and WAT, and improved carbohydrate metabolism compared to wild types. WAT showed upregulation of mitochondriogenesis/oxphos machinery upon allelic compensation of PGC1 alpha 4 from the remaining allele. However, DH mice had decreased mitochondrial OXPHOS and biogenesis transcriptomes in mitochondria-rich organs. Despite being metabolically healthy, mitochondrial defects in DH mice impaired muscle fiber remodeling and caused qualitative changes in the hepatic lipidome. Our data evidence first the existence of organ-specific compensatory allostatic mechanisms are robust enough to drive an unexpected phenotype. Second, optimization of adipose tissue bioenergetics is sufficient to maintain a healthy metabolic phenotype despite a broad severe mitochondrial dysfunction in other relevant metabolic organs. Third, the decrease in PGC1s in adipose tissue of obese and diabetic patients is in contrast with the robustness of the compensatory upregulation in the adipose of the DH mice.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine (hsv//eng)
Nyckelord
- adipose tissue
- hepatic lipidome
- lipotoxicity
- mitochondrial
- dysfunction
- PGC-1alpha
- proliferator-activated receptor
- gamma coactivator 1-alpha
- skeletal-muscle
- gene-expression
- adipose-tissue
- pgc-1-alpha
- metabolism
- chain
- biogenesis
- resistance
- Biochemistry & Molecular Biology
- Life Sciences & Biomedicine - Other
- Topics
- Cell Biology
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Rodriguez-Cuenca ...
-
Lelliot, C. J.
-
Campbell, M.
-
Peddinti, G.
-
Martinez-Una, M.
-
Ingvorsen, C.
-
visa fler...
-
Dias, A. R.
-
Relat, J.
-
Mora, S.
-
Hyotylainen, T.
-
Zorzano, A.
-
Oresic, M.
-
Bjursell, M.
-
Bohlooly-Y, M.
-
Lindén, Daniel, ...
-
Vidal-Puig, A.
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
- Artiklar i publikationen
-
Faseb Journal
- Av lärosätet
-
Göteborgs universitet