SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/45624"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/45624" > Novel findings in S...

Novel findings in Swedish patients with MYH-associated polyposis: mutation detection and clinical characterization

Kanter-Smoler, Gunilla (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik,Institute of Biomedicine, Department of Medical and Clinical Genetics
Björk, Jan (författare)
Karolinska Institutet,Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik,Institute of Biomedicine, Department of Medical and Clinical Genetics
Fritzell, Kaisa (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik,Institute of Biomedicine, Department of Medical and Clinical Genetics
visa fler...
Engwall, Yvonne (författare)
Hallberg, Birgitta (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik,Institute of Biomedicine, Department of Medical and Clinical Genetics
Karlsson, B Göran, 1962 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Svenskt NMR-centrum vid Göteborgs universitet,Swedish NMR Centre at Göteborg University
Grönberg, Henrik (författare)
Karolinska Institutet,Umeå universitet,Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik,Institute of Biomedicine, Department of Medical and Clinical Genetics,Onkologi
Karlsson, Per, 1963 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper,Institute of Clinical Sciences
Wallgren, Arne, 1940 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper,Institute of Clinical Sciences
Wahlström, Jan, 1939 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik,Institute of Biomedicine, Department of Medical and Clinical Genetics
Hultcrantz, Rolf (författare)
Karolinska Institutet,Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik,Institute of Biomedicine, Department of Medical and Clinical Genetics
Nordling, Margareta, 1962 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik,Institute of Biomedicine, Department of Medical and Clinical Genetics
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2006
2006
Engelska.
Ingår i: Clin Gastroenterol Hepatol. - : Elsevier BV. - 1542-3565. ; 4:4, s. 499-506
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • BACKGROUND & AIMS: Biallelic mutations in the base-excision repair gene MYH have recently been associated with recessive inheritance of multiple colorectal adenomas. An investigation and characterization of MYH mutations in Swedish patients were therefore carried out. METHODS: A set of 15 unrelated adenomatous polyposis coli (APC)-mutation negative patients from the Swedish Polyposis Registry was screened for germline mutations in the MYH gene. The patients were clinically characterized and compared with 43 APC-mutation positive probands diagnosed during the same period. RESULTS: Disease-causing biallelic MYH mutations were identified in 6 patients (40%). The mean age at diagnosis was 47.8 years versus 34.1 years in APC-mutation positive patients (P = .015). Colorectal cancer at diagnosis of polyposis was present in 67% (4/6) of the patients, and all were right-sided, compared with only 19% versus 12.5% right-sided cancer in APC-mutation positive patients. Upper gastrointestinal manifestations were diagnosed in 1 of 5 compared with 23 of 27 in APC-mutation positive patients (odds ratio, 23; 95% confidence interval, 2-263; P = .0086). One family exhibited apparent dominant inheritance of colorectal adenomatous polyposis. Two new pathogenic mutations, MYH p.G175E and p.P391L, were identified. The mutations are argued to introduce profound changes in substrate-recognizing domains of the protein. CONCLUSIONS: Biallelic MYH mutations, including 2 novel mutations, were found in a substantial number of the patients with multiple colorectal adenomas who were negative for APC-mutation. The examined MYH-mutation positive patients were found to have higher risks of colorectal cancer at diagnosis, right-sided location of cancers, and a significantly lower incidence of upper gastrointestinal manifestations, compared with APC-mutation positive patients.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Nyckelord

Adenomatous Polyposis Coli/*genetics/*pathology
Adult
Age Factors
Aged
DNA Glycosylases/*genetics
DNA Repair/*genetics
Female
*Genes
APC
Germ-Line Mutation/*genetics
Humans
Inheritance Patterns
Male
Middle Aged
Pedigree
Prognosis
Sweden

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy