SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/45683"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/45683" > Polymorphisms in DN...

Polymorphisms in DNA repair and metabolic genes in bladder cancer

Sanyal, S. (författare)
Festa, F. (författare)
Sakano, S. (författare)
visa fler...
Zhang, Z. (författare)
Steineck, Gunnar, 1952 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för särskilda specialiteter, Avdelningen för onkologi,Institute of Selected Clinical Sciences, Department of Oncology
Norming, U. (författare)
Wijkstrom, H. (författare)
Larsson, P. (författare)
Kumar, R. (författare)
Hemminki, K. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2004
2004
Engelska.
Ingår i: Carcinogenesis. - 0143-3334. ; 25:5, s. 729-34
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • We investigated the association of urinary bladder cancer with genetic polymorphisms in the xeroderma pigmentosum complementation group C (XPC), group D (XPD) and group G (XPG), X-ray repair cross-complementing group 1 (XRCC1) and group 3 (XRCC3), Nijmegen breakage syndrome 1 (NBS1), cyclin D1, methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR), NAD(P)H dehydrogenase quinone 1 (NQO1), H-ras and glutathione S-transferase theta 1 (GSTT1) genes. Bladder cancer patients from the different hospitals in Stockholm County Council area and matching controls were genotyped for different polymorphisms. The frequency of the variant allele for A/C polymorphism in exon 15 of the XPC gene was significantly higher in the bladder cancer cases than in the controls (OR 1.49, 95% CI 1.16-1.92, P = 0.001). The variant allele homozygote genotype for the T/C polymorphism in exon 1 of the H-ras gene was associated with a decreased risk for bladder cancer (OR 0.12, 95% CI 0.02-0.67, P = 0.006). The variant allele genotypes for the single nucleotide polymorphisms (SNPs) in DNA repair genes, XPG and NBS1, showed a marginal association with the occurrence of bladder cancer (OR 0.38, 95% CI 0.15-0.94, P = 0.03 and OR 1.64, 95% CI 0.92-2.90, P = 0.09, respectively). We also report a positive correlation between the null homozygote of GSTT1 with the risk of bladder cancer (OR 2.54, 95% CI 1.32-4.98, P = 0.003). For other polymorphisms included in this study, NBS1 Glu185Gln, XPD Lys751Gln, XPG Asp1104His, XRCC1 Arg399Gln, XRCC3 Thr241Met, cyclin D1 Pro242Pro, MTHFR Ala222Val and Glu429Ala, NQO1 Arg139Trp and Pro187Ser, no significant differences for genotype distributions and allele frequencies between the bladder cancer cases and the controls were observed in the present study.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Nyckelord

Adult
Aged
Aged
80 and over
Case-Control Studies
Cell Cycle Proteins/genetics
*DNA Repair
Gene Frequency
Genotype
Glutathione Transferase/genetics
Humans
Middle Aged
Nuclear Proteins/genetics
*Polymorphism
Genetic
Polymorphism
Restriction Fragment Length
Urinary Bladder Neoplasms/blood/*genetics

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy