SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/50292"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/50292" > Metabolic sensitivi...

  • Lee, W. N. (författare)

Metabolic sensitivity of pancreatic tumour cell apoptosis to glycogen phosphorylase inhibitor treatment

  • Artikel/kapitelEngelska2004

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2004

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/50292
  • https://gup.ub.gu.se/publication/50292URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Inhibitors of glycogen breakdown regulate glucose homeostasis by limiting glucose production in diabetes. Here we demonstrate that restrained glycogen breakdown also inhibits cancer cell proliferation and induces apoptosis through limiting glucose oxidation, as well as nucleic acid and de novo fatty acid synthesis. Increasing doses (50-100 microM) of the glycogen phosphorylase inhibitor CP-320626 inhibited [1,2-(13)C(2)]glucose stable isotope substrate re-distribution among glycolysis, pentose and de novo fatty acid synthesis in MIA pancreatic adenocarcinoma cells. Limited oxidative pentose-phosphate synthesis, glucose contribution to acetyl CoA and de novo fatty acid synthesis closely correlated with decreased cell proliferation. The stable isotope-based dynamic metabolic profile of MIA cells indicated a significant dose-dependent decrease in macromolecule synthesis, which was detected at lower drug doses and before the appearance of apoptosis markers. Normal fibroblasts (CRL-1501) did not show morphological or metabolic signs of apoptosis likely due to their slow rate of growth and metabolic activity. This indicates that limiting carbon re-cycling and rapid substrate mobilisation from glycogen may be an effective and selective target site for new drug development in rapidly dividing cancer cells. In conclusion, pancreatic cancer cell growth arrest and death are closely associated with a characteristic decrease in glycogen breakdown and glucose carbon re-distribution towards RNA/DNA and fatty acids during CP-320626 treatment.

Ämnesord och genrebeteckningar

  • Amides
  • Apoptosis/*drug effects
  • Carcinoma
  • Pancreatic Ductal/*drug therapy
  • Cell Line
  • Tumor
  • Cell Proliferation/drug effects
  • Dose-Response Relationship
  • Drug
  • Enzyme Inhibitors/*pharmacology
  • Glycogen Phosphorylase/antagonists & inhibitors
  • Glycolysis/drug effects
  • Humans
  • In Situ Nick-End Labeling
  • Indoles
  • Pancreatic Neoplasms/*drug therapy

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Guo, P. (författare)
  • Lim, S. (författare)
  • Bassilian, S. (författare)
  • Lee, S. T. (författare)
  • Borén, Jan,1963Gothenburg University,Göteborgs universitet,Wallenberglaboratoriet,Wallenberg Laboratory(Swepub:gu)xborej (författare)
  • Cascante, M. (författare)
  • Go, V. L. (författare)
  • Boros, L. G. (författare)
  • Göteborgs universitetWallenberglaboratoriet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Br J Cancer91:12, s. 2094-1000007-0920

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy