SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/65643"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/65643" > Adenovirus 5 vector...

Adenovirus 5 vector genetically re-targeted by an Affibody molecule with specificity for tumor antigen HER2/neu.

Magnusson, Maria K, 1972 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi,Institute of Biomedicine, Department of Microbiology and Immunology
Henning, Petra, 1974 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi,Institute of Biomedicine, Department of Microbiology and Immunology
Myhre, Susanna, 1974 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi,Institute of Biomedicine, Department of Microbiology and Immunology
visa fler...
Wikman, M (författare)
Uil, T G (författare)
Friedman, M (författare)
Ståhl, Stefan (författare)
KTH,Molekylär Bioteknologi
Hoeben, R C (författare)
Habib, N A (författare)
Ståhl, S (författare)
Boulanger, P (författare)
Lindholm, Leif, 1940 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi,Institute of Biomedicine, Department of Microbiology and Immunology
Andersson, Karin, 1972 (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2007-02-02
2007
Engelska.
Ingår i: Cancer gene therapy. - : Springer Science and Business Media LLC. - 0929-1903 .- 1476-5500. ; 14:5, s. 468-79
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • In order to use adenovirus (Ad) type 5 (Ad5) for cancer gene therapy, Ad needs to be de-targeted from its native receptors and re-targeted to a tumor antigen. A limiting factor for this has been to find a ligand that (i) binds a relevant target, (ii) is able to fold correctly in the reducing environment of the cytoplasm and (iii) when incorporated at an optimal position on the virion results in a virus with a low physical particle to plaque-forming units ratio to diminish the viral load to be administered to a future patient. Here, we present a solution to these problems by producing a genetically re-targeted Ad with a tandem repeat of the HER2/neu reactive Affibody molecule (ZH) in the HI-loop of a Coxsackie B virus and Ad receptor (CAR) binding ablated fiber genetically modified to contain sequences for flexible linkers between the ZH and the knob sequences. ZH is an Affibody molecule specific for the extracellular domain of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2/neu) that is overexpressed in inter alia breast and ovarian carcinomas. The virus presented here exhibits near wild-type growth characteristics, infects cells via HER2/neu instead of CAR and represents an important step toward the development of genetically re-targeted adenoviruses with clinical relevance.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Mikrobiologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Microbiology in the medical area (hsv//eng)

Nyckelord

Adenoviridae
genetics
Antigens
Neoplasm
genetics
immunology
Breast Neoplasms
therapy
Female
Gene Therapy
methods
Genetic Vectors
genetics
Humans
Ligands
Ovarian Neoplasms
therapy
Receptor
erbB-2
genetics
immunology
Recombinant Fusion Proteins
genetics
immunology
Tumor Cells
Cultured
adenovirus

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy