SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/65924"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/65924" > No human tryptophan...

LIBRIS Formathandbok  (Information om MARC21)
FältnamnIndikatorerMetadata
00004274naa a2200721 4500
001oai:gup.ub.gu.se/65924
003SwePub
008240528s2006 | |||||||||||000 ||eng|
024a https://gup.ub.gu.se/publication/659242 URI
024a https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2005.12.0142 DOI
040 a (SwePub)gu
041 a eng
042 9 SwePub
072 7a ref2 swepub-contenttype
072 7a art2 swepub-publicationtype
100a Delorme, Richard4 aut
2451 0a No human tryptophan hydroxylase-2 gene R441H mutation in a large cohort of psychiatric patients and control subjects.
264 1b Elsevier BV,c 2006
520 a BACKGROUND: It was recently reported that a rare functional variant, R441H, in the human tryptophan hydroxylase-2 gene (hTPH2) could represent an important risk factor for unipolar major depression (UP) since it was originally found in 10% of UP patients (vs. 1.4% in control subjects). METHODS: We explored the occurrence of this variation in patients with affective disorders (n = 646), autism spectrum disorders (n = 224), and obsessive-compulsive disorder (OCD) (n = 201); in healthy volunteers with no psychiatric disorders (n = 246); and in an ethnic panel of control individuals from North Africa, Sub-Saharan Africa, India, China, and Sweden (n = 277). RESULTS: Surprisingly, we did not observe the R441H variant in any of the individuals screened (3188 independent chromosomes). CONCLUSIONS: Our results do not confirm the role of the R441H mutation of the hTPH2 gene in the susceptibility to UP. The absence of the variant from a large cohort of psychiatric patients and control subjects suggests that the findings reported in the original study could be due to a genotyping error or to stratification of the initial population reported. Additional data by other groups should contribute to the clarification of the discrepancy between our results and those previous published.
650 7a MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAPx Klinisk medicinx Psykiatri0 (SwePub)302152 hsv//swe
650 7a MEDICAL AND HEALTH SCIENCESx Clinical Medicinex Psychiatry0 (SwePub)302152 hsv//eng
653 a Adult
653 a Alleles
653 a Chromosomes
653 a Genetics
653 a Cohort Studies
653 a Female
653 a Gene Frequency
653 a Humans
653 a Male
653 a Mental Disorders
653 a Genetics
653 a Middle Aged
653 a Mutation
653 a Genetics
653 a Polymorphism
653 a Single Nucleotide
653 a Genetics
653 a Tryptophan Hydroxylase
653 a Genetics
700a Durand, Christelle M4 aut
700a Betancur, Catalina4 aut
700a Wagner, Michael4 aut
700a Ruhrmann, Stephan4 aut
700a Grabe, Hans-Juergen4 aut
700a Nygren, Gudrun,d 1957u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xnygrg
700a Gillberg, Christopher,d 1950u Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry4 aut0 (Swepub:gu)xgilch
700a Leboyer, Marion4 aut
700a Bourgeron, Thomas4 aut
700a Courtet, Philippe4 aut
700a Jollant, Fabrice4 aut
700a Buresi, Catherine4 aut
700a Aubry, Jean-Michel4 aut
700a Baud, Patrick4 aut
700a Bondolfi, Guido4 aut
700a Bertschy, Gilles4 aut
700a Perroud, Nader4 aut
700a Malafosse, Alain4 aut
710a Göteborgs universitetb Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi4 org
773t Biological Psychiatryd : Elsevier BVg 60:2, s. 202-203q 60:2<202-203x 0006-3223
856u https://www.hal.inserm.fr/inserm-00124742/file/Delorme_TPH2_Biol_Psychiatry_2006.pdf
8564 8u https://gup.ub.gu.se/publication/65924
8564 8u https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2005.12.014

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy