Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/80163" >
Genetic association...
-
Johansson, Annica,1969Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för klinisk neurovetenskap, Sektionen för psykiatri,Institute of Clinical Neurosciences, Section of Psychiatry
(författare)
Genetic association of CDC2 with cerebrospinal fluid tau in Alzheimer's disease
- Artikel/kapitelEngelska2005
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
2005-11-17
-
S. Karger AG,2005
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:gup.ub.gu.se/80163
-
https://gup.ub.gu.se/publication/80163URI
-
https://doi.org/10.1159/000088634DOI
-
https://lup.lub.lu.se/record/898726URI
-
http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:1931802URI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
Anmärkningar
-
We have recently reported that a polymorphism in the cell division cycle <i>(CDC2) </i>gene, designated Ex6 + 7I/D, is associated with Alzheimer’s disease (AD). The <i>CDC2</i> gene is located on chromosome 10q21.1 close to the marker D10S1225 linked to AD. Active cdc2 accumulates in neurons containing neurofibrillary tangles (NFT), a process that can precede the formation of NFT. Therefore, <i>CDC2 </i>is a promising candidate susceptibility gene for AD. We investigated the possible effects of the <i>CDC2</i> polymorphism on cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers in AD patients. <i>CDC2</i> genotypes were evaluated in relation to CSF protein levels of total tau, phospho-tau and β-amyloid<sub>(1–42)</sub> in AD patients and control individuals, and in relation to the amount of senile plaques and NFT in the frontal cortex and in the hippocampus in patients with autopsy-proven AD and controls. The <i>CDC2</i> Ex6 + 7I allele was associated with a gene dose-dependent increase of CSF total tau levels (F<sub>2, 626</sub> = 7.0, p = 0.001) and the homozygous <i>CDC2</i> Ex6 + 7II genotype was significantly more frequent among AD patients compared to controls (p = 0.006, OR = 1.57, 95% CI 1.13–2.17). Our results provide further evidence for an involvement of cdc2 in the pathogenesis of AD.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Zetterberg, Henrik,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för klinisk neurovetenskap, Sektionen för laborativ neurovetenskap,Institute of Clinical Neurosciences, Section of Experimental Neuroscience(Swepub:gu)xzethe
(författare)
-
Hampel, Harald
(författare)
-
Buerger, Katharina
(författare)
-
Prince, Jonathan A.
(författare)
-
Minthon, LennartLund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups(Swepub:lu)psyk-lmi
(författare)
-
Wahlund, Lars-OlofKarolinska Institutet
(författare)
-
Blennow, Kaj,1958Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för klinisk neurovetenskap, Sektionen för laborativ neurovetenskap,Institute of Clinical Neurosciences, Section of Experimental Neuroscience(Swepub:gu)xbleka
(författare)
-
Göteborgs universitetInstitutionen för klinisk neurovetenskap, Sektionen för psykiatri
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Dementia and Geriatric Cognitive Disorders: S. Karger AG20:6, s. 367-3741420-80081421-9824
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas