Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/93837" >
Quantification of a...
Quantification of artemisinin in human plasma using liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry.
-
Lindegardh, N (författare)
-
Tarning, J (författare)
-
Toi, P V (författare)
-
visa fler...
-
Hien, T T (författare)
-
Farrar, J (författare)
-
Singhasivanon, P (författare)
-
White, N J (författare)
-
- Ashton, Michael, 1955 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Pharmacology
-
Day, N P J (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- Elsevier BV, 2009
- 2009
- Engelska.
-
Ingår i: Journal of pharmaceutical and biomedical analysis. - : Elsevier BV. - 1873-264X .- 0731-7085. ; 49:3, s. 768-73
- Relaterad länk:
-
https://doi.org/10.1...
-
visa fler...
-
https://gup.ub.gu.se...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- A liquid chromatographic tandem mass spectroscopy method for the quantification of artemisinin in human heparinised plasma has been developed and validated. The method uses Oasis HLB mu-elution solid phase extraction 96-well plates to facilitate a high throughput of 192 samples a day. Artesunate (internal standard) in a plasma-water solution was added to plasma (50 microL) before solid phase extraction. Artemisinin and its internal standard artesunate were analysed by liquid chromatography and MS/MS detection on a Hypersil Gold C18 (100 mm x 2.1 mm, 5 microm) column using a mobile phase containing acetonitrile-ammonium acetate 10mM pH 3.5 (50:50, v/v) at a flow rate of 0.5 mL/min. The method has been validated according to published FDA guidelines and showed excellent performance. The within-day, between-day and total precisions expressed as R.S.D., were lower than 8% at all tested quality control levels including the upper and lower limit of quantification. The limit of detection was 0.257 ng/mL for artemisinin and the calibration range was 1.03-762 ng/mL using 50 microL plasma. The method was free from matrix effects as demonstrated both graphically and quantitatively.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmaceutiska vetenskaper (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Pharmaceutical Sciences (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Lindegardh, N
-
Tarning, J
-
Toi, P V
-
Hien, T T
-
Farrar, J
-
Singhasivanon, P
-
visa fler...
-
White, N J
-
Ashton, Michael, ...
-
Day, N P J
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Farmakologi och ...
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Farmaceutiska ve ...
- Artiklar i publikationen
-
Journal of pharm ...
- Av lärosätet
-
Göteborgs universitet