SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:008b0c34-63f3-4037-95e5-7c62e2993262"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:008b0c34-63f3-4037-95e5-7c62e2993262" > Individual domains ...

Individual domains of Tensin2 exhibit distinct subcellular localisations and migratory effects.

Hafizi, Sassan (författare)
Lund University,Lunds universitet,Klinisk kemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups
Sernstad, Emma (författare)
Swinny, Jerome D (författare)
visa fler...
Gomez, Maria (författare)
Lund University,Lunds universitet,Kärlfysiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Vascular Physiology,Lund University Research Groups
Dahlbäck, Björn (författare)
Lund University,Lunds universitet,Klinisk kemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2010
2010
Engelska.
Ingår i: International Journal of Biochemistry and Cell Biology. - : Elsevier BV. - 1878-5875 .- 1357-2725. ; 42, s. 52-61
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Tensins are large intracellular proteins believed to link the extracellular matrix to the cytoskeleton via integrins. Tensins are multidomain proteins consisting of homologous C1, PTPase, C2, SH2 and PTB domains. Full-length Tensin proteins can undergo cleavage inside cells, thus yielding domains in isolation that may have discrete subcellular localisations and downstream effects. We expressed different isoforms of Tensin2 and their individual domains as recombinant green fluorescent protein (GFP)-fusion constructs in DU145 human prostate cancer cells. Under fluorescence confocal microscopy, the isolated domains of Tensin2 all displayed discrete distributions throughout the cytoplasm and the nucleus. In particular, partial constructs containing the C1 domain localised preferentially to the nucleus, including the isolated C1 domain and the PTPase domain. In contrast, all three full-length isoforms of Tensin2 were present exclusively in discrete punctate bodies throughout the cytoplasm. This punctate staining showed colocalisation with the tumour suppressor protein DLC-1 as well as with actin (phalloidin). Furthermore, DU145 cells transiently expressing partial Tensin2 constructs containing the PTB domain showed an increased haptotactic migration. In addition, stimulation of renal carcinoma cells stably expressing Tensin2 by the survival factor Gas6 caused phosphorylation of its receptor Axl, but no effect on Tensin2, which was already maximally phosphorylated at time 0. In conclusion, our results indicate that differential proteolytic cleavage of Tensin2 can liberate domains with discrete localisations and functions, which has implications for the role of Tensins in cancer cell survival and motility.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Fysiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Physiology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Läkemedelskemi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medicinal Chemistry (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Hafizi, Sassan
Sernstad, Emma
Swinny, Jerome D
Gomez, Maria
Dahlbäck, Björn
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Fysiologi
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Läkemedelskemi
Artiklar i publikationen
International Jo ...
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy