Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:364310e3-6fa7-4742-a89e-bb9939c016be" >
A genome-wide scree...
A genome-wide screen for linkage in Nordic sib-pairs with multiple sclerosis
-
Akesson, E (författare)
-
Oturai, A (författare)
-
Berg, J (författare)
-
visa fler...
-
- Fredrikson, S (författare)
- Karolinska Institutet
-
Andersen, O (författare)
-
Harbo, HF (författare)
-
Laaksonen, M (författare)
-
Myhr, KM (författare)
-
Nyland, HI (författare)
-
Ryder, LP (författare)
-
- Sandberg Wollheim, Magnhild (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Neurologi, Lund,Sektion IV,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Neurology, Lund,Section IV,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
-
Sorensen, PS (författare)
-
Spurkland, A (författare)
-
Svejgaard, A (författare)
-
Holmans, P (författare)
-
Compston, A (författare)
-
- Hillert, J (författare)
- Karolinska Institutet
-
Sawcer, S (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2002-07-25
- 2002
- Engelska.
-
Ingår i: Genes and Immunity. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1476-5470 .- 1466-4879. ; 3:5, s. 279-285
- Relaterad länk:
-
http://dx.doi.org/10...
-
visa fler...
-
https://www.nature.c...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.1...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Genetic factors influence susceptibility to multiple sclerosis but the responsible genes remain largely undefined, association with MHC class II alleles being the only established genetic feature of the disease. The Nordic countries have a high prevalence of multiple sclerosis, and to further explore the genetic background of the disease, we have carried out a genome-wide screen for linkage in 136 sibling-pairs with multiple sclerosis from Denmark, Finland, Norway and Sweden by typing 399 microsatellite markers. Seventeen regions where the lod score exceeds the nominal 5% significance threshold (0.7) were identified-1q11-24, 2q24-32, 3p26.3, 3q21.1, 4q12, 6p25.3, 6p21-22, 6q21, 9q34.3, 10p15, 10p12-13, 11p15.5, 12q21.3, 16p13.3, 17q25.3, 22q12-13 and Xp22.3. Although none of these regions reaches the level of genome-wide significance, the number observed exceeds the 10 that would be expected by chance alone. Our results significantly add to the growing body of linkage data relating to multiple sclerosis.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)
Nyckelord
- multiple sclerosis
- linkage
- susceptibility gene
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Akesson, E
-
Oturai, A
-
Berg, J
-
Fredrikson, S
-
Andersen, O
-
Harbo, HF
-
visa fler...
-
Laaksonen, M
-
Myhr, KM
-
Nyland, HI
-
Ryder, LP
-
Sandberg Wollhei ...
-
Sorensen, PS
-
Spurkland, A
-
Svejgaard, A
-
Holmans, P
-
Compston, A
-
Hillert, J
-
Sawcer, S
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Neurologi
- Artiklar i publikationen
-
Genes and Immuni ...
- Av lärosätet
-
Lunds universitet
-
Karolinska Institutet