Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:39656855-d80a-45a3-9166-9986b97d36d9" >
Electro-mechanicall...
Electro-mechanically switchable hydrocarbons based on [8]annulenes
-
- Tasić, Magdalena (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
-
- Ivković, Jakov (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
-
- Carlström, Göran (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Lund University Bioimaging Center,Medicinska fakulteten,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Faculty of Medicine,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
-
visa fler...
-
- Melcher, Michaela (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Lund University Bioimaging Center,Medicinska fakulteten,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Faculty of Medicine,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
-
- Bollella, Paolo (författare)
- University of Bari Aldo Moro,Lund University
-
- Bendix, Jesper (författare)
- University of Copenhagen
-
- Gorton, Lo (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Biokemi och Strukturbiologi,Centrum för Molekylär Proteinvetenskap,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Biochemistry and Structural Biology,Center for Molecular Protein Science,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
-
- Persson, Petter (författare)
- Lund University,Lunds universitet,NanoLund: Centre for Nanoscience,Annan verksamhet, LTH,Lunds Tekniska Högskola,Lund University Bioimaging Center,Medicinska fakulteten,Beräkningskemi,Enheten för fysikalisk och teoretisk kemi,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Other operations, LTH,Faculty of Engineering, LTH,Faculty of Medicine,Computational Chemistry,Physical and theoretical chemistry,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
-
- Uhlig, Jens (författare)
- Lund University,Lunds universitet,NanoLund: Centre for Nanoscience,Annan verksamhet, LTH,Lunds Tekniska Högskola,Lund University Bioimaging Center,Medicinska fakulteten,Kemisk fysik,Enheten för fysikalisk och teoretisk kemi,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Other operations, LTH,Faculty of Engineering, LTH,Faculty of Medicine,Chemical Physics,Physical and theoretical chemistry,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
-
- Strand, Daniel (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Lund University Bioimaging Center,Medicinska fakulteten,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Faculty of Medicine,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2022-02-14
- 2022
- Engelska.
-
Ingår i: Nature Communications. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2041-1723. ; 13:1
- Relaterad länk:
-
http://dx.doi.org/10... (free)
-
visa fler...
-
https://www.nature.c...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Pure hydrocarbons with shape and conjugation properties that can be switched by external stimuli is an intriguing prospect in the design of new responsive materials and single-molecule electronics. Here, we develop an oligomeric [8]annulene-based material that combines a remarkably efficient topological switching upon redox changes with structural simplicity, stability, and straightforward synthesis: 5,12-alkyne linked dibenzo[a,e]cyclooctatetraenes (dbCOTs). Upon reduction, the structures accommodate a reversible reorganization from a pseudo-conjugated tub-shape to a conjugated aromatic system. This switching in oligomeric structures gives rise to multiple defined states that are deconvoluted by electrochemical, NMR, and optical methods. The combination of stable electromechanical responsivity and ability to relay electrons stepwise through an extended (pseudo-conjugated) π-system in partially reduced structures validate alkyne linked dbCOTs as a practical platform for developing new responsive materials and switches based on [8]annulene cores.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi -- Materialkemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences -- Materials Chemistry (hsv//eng)
- NATURVETENSKAP -- Fysik -- Den kondenserade materiens fysik (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Physical Sciences -- Condensed Matter Physics (hsv//eng)
- NATURVETENSKAP -- Fysik -- Annan fysik (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Physical Sciences -- Other Physics Topics (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Tasić, Magdalena
-
Ivković, Jakov
-
Carlström, Göran
-
Melcher, Michael ...
-
Bollella, Paolo
-
Bendix, Jesper
-
visa fler...
-
Gorton, Lo
-
Persson, Petter
-
Uhlig, Jens
-
Strand, Daniel
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- NATURVETENSKAP
-
NATURVETENSKAP
-
och Kemi
-
och Materialkemi
-
- NATURVETENSKAP
-
NATURVETENSKAP
-
och Fysik
-
och Den kondenserade ...
-
- NATURVETENSKAP
-
NATURVETENSKAP
-
och Fysik
-
och Annan fysik
- Artiklar i publikationen
-
Nature Communica ...
- Av lärosätet
-
Lunds universitet