The G protein-coupled oestrogen receptor 1 agonist G-1 disrupts endothelial cell microtubule structure in a receptor-independent manner.

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:3965a8a0-d884-4df6-8f8b-104c7b29b865" > The G protein-coupl...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Holm, AndersLund University,Lunds universitet,Kärlfysiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Vascular Physiology,Lund University Research Groups (författare)

The G protein-coupled oestrogen receptor 1 agonist G-1 disrupts endothelial cell microtubule structure in a receptor-independent manner.

Artikel/kapitelEngelska2012

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2012-03-27
Springer Science and Business Media LLC,2012
electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:3965a8a0-d884-4df6-8f8b-104c7b29b865
https://lup.lub.lu.se/record/2431424URI
https://doi.org/10.1007/s11010-012-1301-3DOI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:art swepub-publicationtype
Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

The G protein-coupled oestrogen receptor GPER1, also known as GPR30, has been implicated in oestrogen signalling, but the physiological importance of GPER1 is not fully understood. The GPER1 agonist G-1 has become an important tool to assess GPER1-mediated cellular effects. Here, we report that this substance, besides acting via GPER1, affects the microtubule network in endothelial cells. Treatment with G-1 (3 μM) for 24 h reduced DNA synthesis by about 60 % in mouse microvascular endothelial bEnd.3 cells. Treatment with 3 μM G-1 prevented outgrowth of primary endothelial cells from mouse aortic explants embedded in Matrigel. Treatment with G-1 (0.3-3 μM) for 24 h disrupted bEnd.3 cell and HUVEC microtubule structure in a concentration-dependent manner as assessed by laser-scanning confocal immunofluorescence microscopy. G-1-induced (3 μM) disruption of microtubule was observed also after acute (3 and 6 h) treatment and in the presence of the protein synthesis inhibitor cycloheximide. Disruption of microtubules by 3 μM G-1 was observed in aortic smooth muscle cells obtained from both GPER1 knockout and wild-type mice, suggesting that G-1 influences microtubules through a mechanism independent of GPER1. G-1 dose dependently (10-50 μM) stimulated microtubule assembly in vitro. On the other hand, microtubules appeared normal in the presence of 10-50 μM G-1 as determined by electron microscopy. We suggest that G-1-promoted endothelial cell anti-proliferation is due in part to alteration of microtubule organization through a mechanism independent of GPER1. This G-1-promoted mechanism may be used to block unwanted endothelial cell proliferation and angiogenesis such as that observed in, e.g. cancer.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Grände, Per-OlofLund University,Lunds universitet,Anestesiologi och intensivvård,Sektion II,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Anesthesiology and Intensive Care,Section II,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)mphy-pog (författare)
Ludueña, Richard F (författare)
Olde, BjörnLund University,Lunds universitet,Kardiologi,Sektion II,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Cardiology,Section II,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)mphy-bol (författare)
Prasad, Veena (författare)
Leeb-Lundberg, FredrikLund University,Lunds universitet,Drug Target Discovery,Forskargrupper vid Lunds universitet,Lund University Research Groups(Swepub:lu)mphy-fle (författare)
Nilsson, Bengt-OlofLund University,Lunds universitet,Kärlfysiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Vascular Physiology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)mphy-bon (författare)
KärlfysiologiForskargrupper vid Lunds universitet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Molecular and Cellular Biochemistry: Springer Science and Business Media LLC366:1-2, s. 239-2490300-81771573-4919

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Molecular and Cellular Biochemistry (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Holm, Anders; Grände, Per-Olof; Ludueña, Richard ...; Olde, Björn; Prasad, Veena; Leeb-Lundberg, F ...; visa fler...; Nilsson, Bengt-O ...; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Cell och molekyl ...

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Kardiologi

Artiklar i publikationen: Molecular and Ce ...

Av lärosätet: Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se