Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:3a3ba0b4-8bce-468f-9d63-4e30bec1589b" >
Multiple myeloma ri...
Multiple myeloma risk variant at 7p15.3 creates an IRF4-binding site and interferes with CDCA7L expression
-
- Li, Ni (författare)
- Institute of Cancer Research London
-
- Johnson, David C. (författare)
- Institute of Cancer Research London
-
- Weinhold, Niels (författare)
- Heidelberg University,University of Arkansas for Medical Sciences
-
visa fler...
-
- Studd, James B. (författare)
- Institute of Cancer Research London
-
- Orlando, Giulia (författare)
- Institute of Cancer Research London
-
- Mirabella, Fabio (författare)
- Institute of Cancer Research London
-
- Mitchell, Jonathan S. (författare)
- Institute of Cancer Research London
-
- Meissner, Tobias (författare)
- Avera Cancer Institute
-
- Kaiser, Martin (författare)
- Institute of Cancer Research London
-
- Goldschmidt, Hartmut (författare)
- National Centre of Tumor Diseases
-
- Hemminki, Kari (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Allmänmedicin och klinisk epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Family Medicine and Clinical Epidemiology,Lund University Research Groups,German Cancer Research Centre
-
- Morgan, Gareth J. (författare)
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
- Houlston, Richard S. (författare)
- Institute of Cancer Research London
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2016-11-24
- 2016
- Engelska.
-
Ingår i: Nature Communications. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2041-1723. ; 7
- Relaterad länk:
-
http://dx.doi.org/10... (free)
-
visa fler...
-
https://www.nature.c...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Genome-wide association studies have identified several risk loci for multiple myeloma (MM); however, the mechanisms by which they influence MM are unknown. Here by using genetic association data and functional characterization, we demonstrate that rs4487645 G>T, the most highly associated variant (P = 5.30 × 10-25), resides in an enhancer element 47 kb upstream of the transcription start site of c-Myc-interacting CDCA7L. The G-risk allele, associated with increased CDCA7L expression (P=1.95 × 10-36), increases IRF4 binding and the enhancer interacts with the CDCA7L promoter. We show that suppression of CDCA7L limits MM proliferation through apoptosis, and increased CDCA7L expression is associated with adverse patient survival. These findings implicate IRF4-mediated CDCA7L expression in MM biology and indicate how germline variation might confer susceptibility to MM.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Li, Ni
-
Johnson, David C ...
-
Weinhold, Niels
-
Studd, James B.
-
Orlando, Giulia
-
Mirabella, Fabio
-
visa fler...
-
Mitchell, Jonath ...
-
Meissner, Tobias
-
Kaiser, Martin
-
Goldschmidt, Har ...
-
Hemminki, Kari
-
Morgan, Gareth J ...
-
Houlston, Richar ...
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Cancer och onkol ...
- Artiklar i publikationen
-
Nature Communica ...
- Av lärosätet
-
Lunds universitet