SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:3a5abf41-c16c-4a3b-9d6d-7cd4c10054ca"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:3a5abf41-c16c-4a3b-9d6d-7cd4c10054ca" > Moraxella catarrhal...

  • Heinrich, AFriedrich Schiller University Jena (författare)

Moraxella catarrhalis induces CEACAM3-Syk-Card9-dependent activation of human granulocytes

  • Artikel/kapitelEngelska2016

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2016-05-03
  • Hindawi Limited,2016

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:3a5abf41-c16c-4a3b-9d6d-7cd4c10054ca
  • https://lup.lub.lu.se/record/3a5abf41-c16c-4a3b-9d6d-7cd4c10054caURI
  • https://doi.org/10.1111/cmi.12597DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • The human restricted pathogen Moraxella catarrhalis is an important causal agent for exacerbations in chronic obstructive lung disease (COPD) in adults. In such patients, increased numbers of granulocytes are present in the airways, which correlate with bacteria-induced exacerbations and severity of the disease. Our study investigated whether the interaction of M. catarrhalis with the human granulocyte-specific carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule (CEACAM)-3 is linked to NF-κB activation, resulting in chemokine production. Granulocytes from healthy donors and NB4 cells were infected with M. catarrhalis in the presence of different inhibitors, blocking antibodies and siRNA. The supernatants were analysed by ELISA for chemokines. NF-κB activation was determined using a luciferase reporter gene assay and chromatin-immunoprecipitation. We found evidence that the specific engagement of CEACAM3 by Moraxella catarrhalis ubiquitous surface protein A1 (UspA1) results in the activation of pro-inflammatory events, such as degranulation of neutrophils, ROS production and chemokine secretion. The interaction of UspA1 with CEACAM3 induced the activation of the NF-κB pathway via Syk and the Card9 pathway and was dependent on the phosphorylation of the CEACAM3 ITAM -like motif. These findings suggest that the CEACAM3 signalling in neutrophils is able to specifically modulate airway inflammation caused by infection with M. catarrhalis.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Heyl, K AFriedrich Schiller University Jena (författare)
  • Klaile, EFriedrich Schiller University Jena (författare)
  • Müller, M MFriedrich Schiller University Jena (författare)
  • Klassert, T EFriedrich Schiller University Jena (författare)
  • Wiessner, AGerman Heart Center Berlin (författare)
  • Fischer, KFriedrich Schiller University Jena (författare)
  • Schumann, R RCharité - University Medicine Berlin (författare)
  • Seifert, UOtto von Guericke University Magdeburg (författare)
  • Riesbeck, KLund University,Lunds universitet,Klinisk mikrobiologi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Microbiology, Malmö,Lund University Research Groups(Swepub:lu)mikr-kri (författare)
  • Moter, AGerman Heart Center Berlin (författare)
  • Singer, B B (författare)
  • Bachmann, S (författare)
  • Slevogt, H (författare)
  • Friedrich Schiller University JenaGerman Heart Center Berlin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Cellular Microbiology: Hindawi Limited18:11, s. 1570-15821462-58141462-5822

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy