Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:41fa690e-f6d1-4e4a-8a61-511f9a5696bc" >
High-density screen...
High-density screening reveals a different spectrum of genomic aberrations in chronic lymphocytic leukemia patients with 'stereotyped' IGHV3-21 and IGHV4-34 B-cell receptors
-
- Marincevic, Millaray, 1983- (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi,Molecular Hematology
-
- Cahill, Nicola (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
-
- Gunnarsson, Rebeqa (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Stamcellscentrum (SCC),Avdelningen för stamcellsforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Stem Cell Center,Division of stem cell research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
visa fler...
-
- Isaksson, Anders (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper
-
- Mansouri, Mahmoud (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
-
- Göransson, Hanna (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper
-
- Rasmussen, Markus (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper
-
- Jansson, Mattias (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
-
Ryan, Fergus (författare)
-
- Karlsson, Karin (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Stamcellscentrum (SCC),Avdelningen för stamcellsforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Stem Cell Center,Division of stem cell research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
- Adami, Hans-Olov (författare)
- Karolinska Institutet
-
Davi, Fred (författare)
-
Jurlander, Jesper (författare)
-
- Juliusson, Gunnar (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Stamcellscentrum (SCC),Avdelningen för stamcellsforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Stem Cell Center,Division of stem cell research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
Stamatopoulos, Kostas (författare)
-
- Rosenquist, Richard (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2010-04-26
- 2010
- Engelska.
-
Ingår i: Haematologica. - : Ferrata Storti Foundation (Haematologica). - 1592-8721 .- 0390-6078. ; 95:9, s. 1519-1525
- Relaterad länk:
-
http://dx.doi.org/10...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.3...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.3...
-
http://kipublication...
-
https://urn.kb.se/re...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Background The existence of multiple subsets of chronic lymphocytic leukemia expressing 'stereotyped' B-cell receptors implies the involvement of antigen(s) in leukemogenesis. Studies also indicate that 'stereotypy' may influence the clinical course of patients with chronic lymphocytic leukemia, for example, in subsets with stereotyped IGHV3-21 and IGHV4-34 B-cell receptors; however, little is known regarding the genomic profile of patients in these subsets. Design and Methods We applied 250K single nucleotide polymorphism-arrays to study copy-number aberrations and copy-number neutral loss-of-heterozygosity in patients with stereotyped IGHV3-21 (subset #2, n=29), stereotyped IGHV4-34 (subset #4, n=17; subset #16, n=8) and non-subset #2 ICHV3-21 (n=13) and non-subset #4/16 IGHV4-34 (n=34) patients. Results Over 90% of patients in subset #2 and non-subset #2 carried copy-number aberrations, whereas 75-76% of patients in subset #4 and subset #16 showed copy-number aberrations. Subset #2 and non-subset #2 patients also displayed a higher average number of aberrations compared to patients in subset #4. Deletion of 13q was the only known recurrent aberration detected in subset #4 (35%); this aberration was even more frequent in subset #2 (79%). del(11q) was more frequent in subset #2 and non-subset #2 (31% and 23%) patients than in subset #4 and non-subset #4/16 patients. Recurrent copy-number neutral loss-of-heterozygosity was mainly detected on chromosome 13q, independently of B-cell receptor stereotypy. Conclusions Genomic aberrations were more common in subset #2 and non-subset #2 than in subset #4. The particularly high frequency of del(11q) in subset #2 may be linked to the adverse outcome reported for patients in this subset. Conversely, the lower prevalence of copy-number aberrations and the absence of poor-prognostic aberrations in subset #4 may reflect an inherently low-proliferative disease, which would prevent accumulation of genomic alterations.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Hematologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Hematology (hsv//eng)
Nyckelord
- antigens
- chronic lymphocytic leukemia
- stereotyped B-cell receptors
- leukemogenesis.
- chronic lymphocytic leukemia
- MEDICINE
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Marincevic, Mill ...
-
Cahill, Nicola
-
Gunnarsson, Rebe ...
-
Isaksson, Anders
-
Mansouri, Mahmou ...
-
Göransson, Hanna
-
visa fler...
-
Rasmussen, Marku ...
-
Jansson, Mattias
-
Ryan, Fergus
-
Karlsson, Karin
-
Adami, Hans-Olov
-
Davi, Fred
-
Jurlander, Jespe ...
-
Juliusson, Gunna ...
-
Stamatopoulos, K ...
-
Rosenquist, Rich ...
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Hematologi
- Artiklar i publikationen
-
Haematologica
- Av lärosätet
-
Lunds universitet
-
Karolinska Institutet
-
Uppsala universitet