Aromatic allylation via diazotization: Metal-free C-C bond formation

Ek, FredrikLund University,Lunds universitet,Kemisk biologi med inriktning mot läkemedelsutveckling,Forskargrupper vid Lunds universitet,Chemical Biology and Therapeutics,Lund University Research Groups (författare)

A new method for the synthesis of allyl aromatic compounds not involving any metal-containing reagent or catalyst has been developed. Arylamines substituted with a large number of different substituents were converted via diazotizative deamination with tert-butyl nitrite in allyl bromide and acetonitrile to the corresponding allyl aromatic compounds. The allylation reaction was found to be suitable for larger scale synthesis due to short reaction times, a nonextractive workup, and robustness toward moisture, air, and type of solvent.

Axelsson, O (författare)
Wistrand, LG (författare)
Frejd, TorbjörnLund University,Lunds universitet,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH(Swepub:lu)orgk1-tf (författare)
Kemisk biologi med inriktning mot läkemedelsutvecklingForskargrupper vid Lunds universitet (creator_code:org_t)

Ingår i:Journal of Organic Chemistry: American Chemical Society (ACS)67:18, s. 6376-63811520-69040022-3263

Av författaren/redakt...: Ek, Fredrik; Axelsson, O; Wistrand, LG; Frejd, Torbjörn

Om ämnet

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.