SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:5908d5f8-a61d-4dc5-9c98-0c2832deebdc"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:5908d5f8-a61d-4dc5-9c98-0c2832deebdc" > A proteomic method ...

  • Gustavsson, NiklasLund University,Lunds universitet,Biokemi och Strukturbiologi,Centrum för Molekylär Proteinvetenskap,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Biochemistry and Structural Biology,Center for Molecular Protein Science,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH (författare)

A proteomic method for the analysis of changes in protein concentrations in response to systemic perturbations using metabolic incorporation of stable isotopes and mass spectrometry

  • Artikel/kapitelEngelska2005

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Wiley,2005

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:5908d5f8-a61d-4dc5-9c98-0c2832deebdc
  • https://lup.lub.lu.se/record/152457URI
  • https://doi.org/10.1002/pmic.200401193DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • While several techniques exist for assessing quantitative differences among proteomes representing different cell states, methods for assessing how these differences are mediated are largely missing. We present a method that allows one to differentiate between cellular processes, such as protein synthesis, degradation and PTMs which affect protein concentrations. An induced systemic perturbation of a cell culture was coupled to a replacement of the growth medium to one highly enriched in the stable isotope N-15. The relative abundance of the N-15- and N-14-enriched forms of proteins, isolated from cell cultures harvested at time points following the onset of the perturbation, were determined by MS. Alterations in protein synthesis and degradation were quantified by comparing proteins isolated from perturbed and unperturbed cultures, respectively. The method was evaluated by subjecting HeLa cells to heat stress. As expected, a number of known heat shock proteins (Hsp) increased in concentration during heat stress. For Hsp27, increased de novo synthesis accounted for the concentration increase, while for Hsp70, decreased degradation accounted for the increase. A protein that was detected only after prolonged heat stress, vimentin, was not primarily synthesized de novo, but appeared rather as a result of PTM.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Greber, B (författare)
  • Kreitler, T (författare)
  • Himmelbauer, H (författare)
  • Lehrach, H (författare)
  • Gobom, J (författare)
  • Biokemi och StrukturbiologiCentrum för Molekylär Proteinvetenskap (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Proteomics: Wiley5:14, s. 3563-35701615-98611615-9853

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Gustavsson, Nikl ...
Greber, B
Kreitler, T
Himmelbauer, H
Lehrach, H
Gobom, J
Om ämnet
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Biologi
Artiklar i publikationen
Proteomics
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy