SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:656d26bc-6df0-42c2-9868-f7609eb99269"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:656d26bc-6df0-42c2-9868-f7609eb99269" > A recurrent germlin...

  • Wadt, K. A. W. (författare)

A recurrent germline BAP1 mutation and extension of the BAP1 tumor predisposition spectrum to include basal cell carcinoma

  • Artikel/kapitelEngelska2015

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2014-11-06
  • Wiley,2015

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:656d26bc-6df0-42c2-9868-f7609eb99269
  • https://lup.lub.lu.se/record/7975750URI
  • https://doi.org/10.1111/cge.12501DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • We report four previously undescribed families with germline BRCA1-associated protein-1 gene (BAP1) mutations and expand the clinical phenotype of this tumor syndrome. The tumor spectrum in these families is predominantly uveal malignant melanoma (UMM), cutaneous malignant melanoma (CMM) and mesothelioma, as previously reported for germline BAP1 mutations. However, mutation carriers from three new families, and one previously reported family, developed basal cell carcinoma (BCC), thus suggesting inclusion of BCC in the phenotypic spectrum of the BAP1 tumor syndrome. This notion is supported by the finding of loss of BAP1 protein expression by immunochemistry in two BCCs from individuals with germline BAP1 mutations and no loss of BAP1 staining in 53 of sporadic BCCs consistent with somatic mutations and loss of heterozygosity of the gene in the BCCs occurring in mutation carriers. Lastly, we identify the first reported recurrent mutation in BAP1 (p.R60X), which occurred in three families from two different continents. In two of the families, the mutation was inherited from a common founder but it arose independently in the third family.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Aoude, L. G. (författare)
  • Johansson, P. (författare)
  • Solinas, A. (författare)
  • Pritchard, A. (författare)
  • Crainic, O. (författare)
  • Andersen, M. T. (författare)
  • Kiilgaard, J. F. (författare)
  • Heegaard, S. (författare)
  • Sunde, L. (författare)
  • Federspiel, B. (författare)
  • Madore, J. (författare)
  • Thompson, J. F. (författare)
  • McCarthy, S. W. (författare)
  • Goodwin, A. (författare)
  • Tsao, H. (författare)
  • Jönsson, Göran BLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)onk-gjo (författare)
  • Busam, K. (författare)
  • Gupta, R. (författare)
  • Trent, J. M. (författare)
  • Gerdes, A. -M. (författare)
  • Brown, K. M. (författare)
  • Scolyer, R. A. (författare)
  • Hayward, N. K. (författare)
  • Bröstcancer-genetikSektion I (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Clinical Genetics: Wiley88:3, s. 267-2720009-9163

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy