onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:6caf3cf2-ed9d-4448-bf2b-49b0e1a0575d"
Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:6caf3cf2-ed9d-4448-bf2b-49b0e1a0575d" > Aβ/Amyloid Precurso...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Aβ/Amyloid Precursor Protein-Induced Hyperexcitability and Dysregulation of Homeostatic Synaptic Plasticity in Neuron Models of Alzheimer’s Disease
-
- Martinsson, Isak (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Experimentell demensforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Experimental Dementia Research,Lund University Research Groups
-
- Quintino, Luis (författare)
- Lund University,Lunds universitet,CNS Genterapi,Forskargrupper vid Lunds universitet,CNS Gene Therapy,Lund University Research Groups
-
- Garcia, Megg G. (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Neuroinflammation,Forskargrupper vid Lunds universitet,Lund University Research Groups
- visa fler...
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- 2022-07-06
- 2022
- Engelska.
- Ingår i: Frontiers in Aging Neuroscience. - : Frontiers Media SA. - 1663-4365. ; 14, s. 1-16
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Alzheimer’s disease (AD) is increasingly seen as a disease of synapses and diverse evidence has implicated the amyloid-β peptide (Aβ) in synapse damage. The molecular and cellular mechanism(s) by which Aβ and/or its precursor protein, the amyloid precursor protein (APP) can affect synapses remains unclear. Interestingly, early hyperexcitability has been described in human AD and mouse models of AD, which precedes later hypoactivity. Here we show that neurons in culture with either elevated levels of Aβ or with human APP mutated to prevent Aβ generation can both induce hyperactivity as detected by elevated calcium transient frequency and amplitude. Since homeostatic synaptic plasticity (HSP) mechanisms normally maintain a setpoint of activity, we examined whether HSP was altered in AD transgenic neurons. Using methods known to induce HSP, we demonstrate that APP protein levels are regulated by chronic modulation of activity and that AD transgenic neurons have an impaired adaptation of calcium transients to global changes in activity. Further, AD transgenic compared to WT neurons failed to adjust the length of their axon initial segments (AIS), an adaptation known to alter excitability. Thus, we show that both APP and Aβ influence neuronal activity and that mechanisms of HSP are disrupted in primary neuron models of AD.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
- Frontiers in Aging Neuroscience (Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Martinsson, Isak
- Quintino, Luis
- Garcia, Megg G.
- Konings, Sabine ...
- Torres-Garcia, L ...
- Svanbergsson, Al ...
- visa fler...
- Stange, Oliver
- England, Rebecca
- Deierborg, Tomas
- Li, Jia-yi
- Lundberg, Cecili ...
- Gouras, Gunnar K ...
- visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
- MEDICIN OCH HÄLS ...
- och Medicinska och f ...
- och Neurovetenskaper
- Artiklar i publikationen
- Frontiers in Agi ...
- Av lärosätet
- Lunds universitet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
