SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:7052b1f3-523c-4668-8f59-c3ce8ff21e36"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:7052b1f3-523c-4668-8f59-c3ce8ff21e36" > Improved 223Ra Ther...

Improved 223Ra Therapy with Combination Epithelial Sodium Channel Blockade

Abou, Diane S. (författare)
Washington University in St. Louis
Fears, Amanda (författare)
Summer, Lucy (författare)
visa fler...
Longtine, Mark (författare)
Benabdallah, Nadia (författare)
Washington University in St. Louis
Riddle, Ryan C. (författare)
Baltimore Veterans Administration Medical Center,Johns Hopkins University
Ulmert, David (författare)
Lund University,Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Strålterapi,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Radiation therapy,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,University of California, Los Angeles
Michalski, Jeff M. (författare)
Washington University in St. Louis
Wahl, Richard L. (författare)
Chesner, Denise (författare)
Johns Hopkins University School of Medicine
Doucet, Michele (författare)
Johns Hopkins University School of Medicine
Zachos, Nicholas C. (författare)
Johns Hopkins University School of Medicine
Simons, Brian W. (författare)
Baylor College of Medicine
Thorek, Daniel L.J. (författare)
Washington University in St. Louis
visa färre...
Washington University in St Louis Baltimore Veterans Administration Medical Center (creator_code:org_t)
2021-04-09
2021
Engelska 8 s.
Ingår i: Journal of Nuclear Medicine. - : Society of Nuclear Medicine. - 0161-5505 .- 2159-662X. ; 62:12, s. 1751-1758
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • [223Ra]RaCl2 is the first approved a-particle-emitting therapy and is indicated for treatment of bonemetastatic castration-resistant prostate cancer. Approximately half the dose is absorbed into the gastrointestinal tract within minutes of administration, limiting disease-site uptake and contributing to toxicity. Here,we investigated the role of enteric ion channels and their modulation for improved therapeutic efficacy and reduced side effects. Methods: Using primary human duodenal organoids (enteroids) asin vitromodelsof the functionalgastrointestinal epithelium, we found that amiloride (epithelial sodium ion channel blocker) and NS-1619 (K+ channel activator) presented significant effects in 223Ramembranal transport.Radioactivedrugdistributionwas evaluated for lead combinations in vivo and in osteosarcoma and prostate cancermodels.Results:Amiloride shifted 223Ra uptake in vivo fromthe gut and nearly doubled the uptake at sites of bone remodeling. Bone tumor growth inhibition with the combination as measured by bioluminescent imaging and radiographywas significantly greater than that with single agents alone, and the combination resulted in noweight loss.Conclusion: This combination of approved agentsmay readily be implemented as a clinical approach to improve the outcomes of bonemetastatic cancer patients with the benefit of ameliorated tolerability. COPYRIGHT

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Urologi och njurmedicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Urology and Nephrology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Radiologi och bildbehandling (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Radiology, Nuclear Medicine and Medical Imaging (hsv//eng)

Nyckelord

Ra
amiloride
bone
gastrointestinal
ion channel

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy