Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:7c05d973-6f33-4d20-8559-2aa0701cc0bc" >
Terminal Complement...
-
Legendre, C. M.
(författare)
Terminal Complement Inhibitor Eculizumab in Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome
- Artikel/kapitelEngelska2013
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
2013
-
electronicrdacarrier
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:7c05d973-6f33-4d20-8559-2aa0701cc0bc
-
https://lup.lub.lu.se/record/3921110URI
-
https://doi.org/10.1056/NEJMoa1208981DOI
-
http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:127002132URI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Anmärkningar
-
Background Atypical hemolytic-uremic syndrome is a genetic, life-threatening, chronic disease of complement-mediated thrombotic microangiopathy. Plasma exchange or infusion may transiently maintain normal levels of hematologic measures but does not treat the underlying systemic disease. Methods We conducted two prospective phase 2 trials in which patients with atypical hemolytic-uremic syndrome who were 12 years of age or older received eculizumab for 26 weeks and during long-term extension phases. Patients with low platelet counts and renal damage (in trial 1) and those with renal damage but no decrease in the platelet count of more than 25% for at least 8 weeks during plasma exchange or infusion (in trial 2) were recruited. The primary end points included a change in the platelet count (in trial 1) and thrombotic microangiopathy event-free status (no decrease in the platelet count of >25%, no plasma exchange or infusion, and no initiation of dialysis) (in trial 2). Results A total of 37 patients (17 in trial 1 and 20 in trial 2) received eculizumab for a median of 64 and 62 weeks, respectively. Eculizumab resulted in increases in the platelet count; in trial 1, the mean increase in the count from baseline to week 26 was 73x10(9) per liter (P<0.001). In trial 2, 80% of the patients had thrombotic microangiopathy event-free status. Eculizumab was associated with significant improvement in all secondary end points, with continuous, time-dependent increases in the estimated glomerular filtration rate (GFR). In trial 1, dialysis was discontinued in 4 of 5 patients. Earlier intervention with eculizumab was associated with significantly greater improvement in the estimated GFR. Eculizumab was also associated with improvement in health-related quality of life. No cumulative toxicity of therapy or serious infection-related adverse events, including meningococcal infections, were observed through the extension period. Conclusions Eculizumab inhibited complement-mediated thrombotic microangiopathy and was associated with significant time-dependent improvement in renal function in patients with atypical hemolytic-uremic syndrome.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Licht, C.
(författare)
-
Muus, P.
(författare)
-
Greenbaum, L. A.
(författare)
-
Babu, S.
(författare)
-
Bedrosian, C.
(författare)
-
Bingham, C.
(författare)
-
Cohen, D. J.
(författare)
-
Delmas, Y.
(författare)
-
Douglas, K.
(författare)
-
Eitner, F.
(författare)
-
Feldkamp, T.
(författare)
-
Fouque, D.
(författare)
-
Furman, R. R.
(författare)
-
Gaber, O.
(författare)
-
Herthelius, M.Karolinska Institutet
(författare)
-
Hourmant, M.
(författare)
-
Karpman, DianaLund University,Lunds universitet,Pediatrik, Lund,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Pediatrisk nefrologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Paediatrics (Lund),Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Pediatric Nephrology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)pedi-dka
(författare)
-
Lebranchu, Y.
(författare)
-
Mariat, C.
(författare)
-
Menne, J.
(författare)
-
Moulin, B.
(författare)
-
Nuernberger, J.
(författare)
-
Ogawa, M.
(författare)
-
Remuzzi, G.
(författare)
-
Richard, T.
(författare)
-
Sberro-Soussan, R.
(författare)
-
Severino, B.
(författare)
-
Sheerin, N. S.
(författare)
-
Trivelli, A.
(författare)
-
Zimmerhackl, L. B.
(författare)
-
Goodship, T.
(författare)
-
Loirat, C.
(författare)
-
Karolinska InstitutetPediatrik, Lund
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:New England Journal of Medicine368:23, s. 2169-21810028-47931533-4406
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Legendre, C. M.
-
Licht, C.
-
Muus, P.
-
Greenbaum, L. A.
-
Babu, S.
-
Bedrosian, C.
-
visa fler...
-
Bingham, C.
-
Cohen, D. J.
-
Delmas, Y.
-
Douglas, K.
-
Eitner, F.
-
Feldkamp, T.
-
Fouque, D.
-
Furman, R. R.
-
Gaber, O.
-
Herthelius, M.
-
Hourmant, M.
-
Karpman, Diana
-
Lebranchu, Y.
-
Mariat, C.
-
Menne, J.
-
Moulin, B.
-
Nuernberger, J.
-
Ogawa, M.
-
Remuzzi, G.
-
Richard, T.
-
Sberro-Soussan, ...
-
Severino, B.
-
Sheerin, N. S.
-
Trivelli, A.
-
Zimmerhackl, L. ...
-
Goodship, T.
-
Loirat, C.
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Pediatrik
- Artiklar i publikationen
-
New England Jour ...
- Av lärosätet
-
Lunds universitet
-
Karolinska Institutet