SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:87477640-3236-4abe-89f7-415e64614351"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:87477640-3236-4abe-89f7-415e64614351" > Affinity purificati...

  • Nilsson, Rickard OLund University,Lunds universitet,Avdelningen för medicinsk mikrobiologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Medical Microbiology,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine (författare)

Affinity purification of human factor h on polypeptides derived from streptococcal m protein: enrichment of the y402 variant.

  • Artikel/kapitelEngelska2013

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2013-11-21
  • Public Library of Science (PLoS),2013
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:87477640-3236-4abe-89f7-415e64614351
  • https://lup.lub.lu.se/record/4178900URI
  • https://doi.org/10.1371/journal.pone.0081303DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Recent studies indicate that defective activity of complement factor H (FH) is associated with several human diseases, suggesting that pure FH may be used for therapy. Here, we describe a simple method to isolate human FH, based on the specific interaction between FH and the hypervariable region (HVR) of certain Streptococcus pyogenes M proteins. Special interest was focused on the FH polymorphism Y402H, which is associated with the common eye disease age-related macular degeneration (AMD) and has also been implicated in the binding to M protein. Using a fusion protein containing two copies of the M5-HVR, we found that the Y402 and H402 variants of FH could be efficiently purified by single-step affinity chromatography from human serum containing the corresponding protein. Different M proteins vary in their binding properties, and the M6 and M5 proteins, but not the M18 protein, showed selective binding of the FH Y402 variant. Accordingly, chromatography on a fusion protein derived from the M6-HVR allowed enrichment of the Y402 protein from serum containing both variants. Thus, the exquisite binding specificity of a bacterial protein can be exploited to develop a simple and robust procedure to purify FH and to enrich for the FH variant that protects against AMD.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Lannergård, JonasLund University,Lunds universitet,Avdelningen för medicinsk mikrobiologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Medical Microbiology,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)med-jlg (författare)
  • Morgan, B Paul (författare)
  • Lindahl, GunnarLund University,Lunds universitet,Avdelningen för medicinsk mikrobiologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Medical Microbiology,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)mmb-gli (författare)
  • Gustafsson, MattiasLund University,Lunds universitet,Avdelningen för medicinsk mikrobiologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Medical Microbiology,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)mig-mgu (författare)
  • Avdelningen för medicinsk mikrobiologiInstitutionen för laboratoriemedicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:PLoS ONE: Public Library of Science (PLoS)8:111932-6203

Internetlänk

Hitta via bibliotek

  • PLoS ONE (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy