Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:8a2b94b4-8588-4de0-991e-8049a7aca0b5" >
Genetic mapping at ...
Genetic mapping at 3-kilobase resolution reveals inositol 1,4,5-triphosphate receptor 3 as a risk factor for type 1 diabetes in Sweden.
-
Roach, J C (författare)
-
Deutsch, K (författare)
-
Li, S (författare)
-
visa fler...
-
Siegel, A F (författare)
-
Bekris, L M (författare)
-
Einhaus, D C (författare)
-
Janer, M (författare)
-
Sheridan, C M (författare)
-
Glusman, G (författare)
-
- Lernmark, Åke (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Celiaki och diabetes,Forskargrupper vid Lunds universitet,Celiac Disease and Diabetes Unit,Lund University Research Groups
-
Hood, L (författare)
-
Study Group., Diabetes Incidence in Sweden (författare)
-
Study Group, Swedish Childhood Diabetes (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- Elsevier BV, 2006
- 2006
- Engelska.
-
Ingår i: American Journal of Human Genetics. - : Elsevier BV. - 0002-9297. ; 79:4, s. 614-627
- Relaterad länk:
-
http://dx.doi.org/10...
-
visa fler...
-
http://www.cell.com/...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- We mapped the genetic influences for type 1 diabetes (T1D), using 2,360 single-nucleotide polymorphism (SNP) markers in the 4.4-Mb human major histocompatibility complex (MHC) locus and the adjacent 493 kb centromeric to the MHC, initially in a survey of 363 Swedish T1D cases and controls. We confirmed prior studies showing association with T1D in the MHC, most significantly near HLA-DR/DQ. In the region centromeric to the MHC, we identified a peak of association within the inositol 1,4,5-triphosphate receptor 3 gene (ITPR3; formerly IP3R3). The most significant single SNP in this region was at the center of the ITPR3 peak of association (P=1.7×10−4 for the survey study). For validation, we typed an additional 761 Swedish individuals. The P value for association computed from all 1,124 individuals was 1.30×10−6 (recessive odds ratio 2.5; 95% confidence interval [CI] 1.7–3.9). The estimated population-attributable risk of 21.6% (95% CI 10.0%–31.0%) suggests that variation within ITPR3 reflects an important contribution to T1D in Sweden. Two-locus regression analysis supports an influence of ITPR3 variation on T1D that is distinct from that of any MHC class II gene.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Endokrinologi och diabetes (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Endocrinology and Diabetes (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Roach, J C
-
Deutsch, K
-
Li, S
-
Siegel, A F
-
Bekris, L M
-
Einhaus, D C
-
visa fler...
-
Janer, M
-
Sheridan, C M
-
Glusman, G
-
Lernmark, Åke
-
Hood, L
-
Study Group., Di ...
-
Study Group, Swe ...
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Endokrinologi oc ...
- Artiklar i publikationen
-
American Journal ...
- Av lärosätet
-
Lunds universitet