Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:c519a1c7-8c3f-427f-b5e5-794b17d94276" >
Ny markør ved tromb...
Ny markør ved trombotisk trombocytopenisk purpura
-
- Gøtze, Jens Peter (författare)
- Copenhagen University Hospital
-
- Hillarp, Andreas (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Klinisk kemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups
-
- Lindblom, Anders (författare)
- Skåne University Hospital
-
visa fler...
-
- Björk, Peter (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Medicinsk strålningsfysik, Lund,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Medical Radiation Physics, Lund,Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
-
- Strandberg, Karin (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Klinisk kemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups
-
- Nielsen, Lars Bo (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Klinisk kemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2008
- 2008
- Danska 4 s.
-
Ingår i: Ugeskrift for Laeger. - 0041-5782. ; 170:33, s. 9-2446
- Relaterad länk:
-
https://ugeskriftet.... (free)
-
visa fler...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Thrombotic microangiopathy can be caused by several conditions which are difficult to diagnose from the clinical presentation alone. Deficient enzyme activity of a newly-discovered enzyme, ADAMTS-13, can lead to thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP). Lack of ADAMTS-13 activity causes increased concentrations of high molecular weight von Willebrand factor forms and increased platelet aggregation. Measurement of ADAMTS-13 activity is useful for the diagnosis of TTP and may also be relevant as a prognostic test for recurrent TTP.
- Der findes flere trombotiske mikroangiopatier, som kan væresvære at adskille ud fra den kliniske præsentation. Mangel på etnyopdaget enzym, a disintegrin and metalloprotease with throm-bospondin type 1 motifs (ADAMTS)-13, kan forårsage trombotisktrombocytopenisk purpura (TTP). Mangel på ADAMTS-13 fører tiløgede koncentrationer af højmolekylære von Willebrand-faktor-former i plasma og fremmer dannelse af trombose i mikrovasku-laturen. ADAMTS-13-mangel kan være arvelig eller erhvervet. Nyemetoder til bestemmelse af ADAMTS-13-aktivitet i plasma kanbidrage i den diagnostiske proces ved mistanke om TTP
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Läkemedelskemi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medicinal Chemistry (hsv//eng)
- NATURVETENSKAP -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)
Nyckelord
- ADAM Proteins/blood
- ADAMTS13 Protein
- Biomarkers/blood
- Diagnosis, Differential
- Humans
- Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic/blood
- von Willebrand Factor/genetics
Publikations- och innehållstyp
- for (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas