SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:e56addfc-f225-42a3-9aff-456b1827e379"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:e56addfc-f225-42a3-9aff-456b1827e379" > A Phenotypic Screen...

A Phenotypic Screening Assay Identifies Modulators of Diamond Blackfan Anemia

Siva, Kavitha (författare)
Lund University,Lunds universitet,Stamceller till röda blodkroppar,Forskargrupper vid Lunds universitet,Stem Cells to Red Blood Cells,Lund University Research Groups
Ek, Fredrik (författare)
Lund University,Lunds universitet,Kemisk biologi med inriktning mot läkemedelsutveckling,Forskargrupper vid Lunds universitet,Chemical Biology and Therapeutics,Lund University Research Groups
Chen, Jun (författare)
Lund University,Lunds universitet,Stamceller till röda blodkroppar,Forskargrupper vid Lunds universitet,Stem Cells to Red Blood Cells,Lund University Research Groups
visa fler...
Ghani Alattar, Abdul (författare)
Lund University,Lunds universitet,Stamceller till röda blodkroppar,Forskargrupper vid Lunds universitet,Stem Cells to Red Blood Cells,Lund University Research Groups
Sigmundsson, Kristmundur (författare)
Karolinska Institute
Olsson, Roger (författare)
Lund University,Lunds universitet,Kemisk biologi med inriktning mot läkemedelsutveckling,Forskargrupper vid Lunds universitet,Chemical Biology and Therapeutics,Lund University Research Groups
Wlodarski, Marcin (författare)
University Medical Center Freiburg
Lundbäck, Thomas (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute,AstraZeneca, Sweden
Flygare, Johan (författare)
Lund University,Lunds universitet,Stamceller till röda blodkroppar,Forskargrupper vid Lunds universitet,Stem Cells to Red Blood Cells,Lund University Research Groups
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2019
2019
Engelska 10 s.
Ingår i: SLAS Discovery. - : Elsevier BV. - 2472-5552. ; 24:3, s. 304-313
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Diamond-Blackfan anemia (DBA) is a bone marrow failure syndrome caused by mutations in ribosomal protein genes. Pathogenic mechanisms are poorly understood but involve severely reduced proliferation of erythroid precursors. Because current DBA therapies are ineffective and associated with severe side effects, disease-specific therapies are urgently needed. We hypothesized that druggable molecular pathways underlying the defect can be revealed through phenotypic small-molecule screens. Accordingly, a screening assay was developed using c-kit+ fetal liver erythroid progenitors from a doxycycline-inducible DBA mouse model. The addition of doxycycline to the culture medium induces the phenotype and reduces proliferation to <10% of normal, such that rescue of proliferation can be used as a simple readout for screening. Here, we describe the assay rationale and efforts toward validation of a microtiter plate-compatible assay and its application in a pilot screen of 3871 annotated compounds. Ten hits demonstrated concentration-dependent activity, and we report a brief follow-up of one of these compounds. In conclusion, we established a robust scalable assay for screening molecules that rescue erythropoiesis in DBA.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

DBA
DYRK inhibitor
Harmine
screening assay
small-molecule libraries

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy