Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:edae5908-1656-4e51-a63c-4cb8275364e5" >
No Genomic Aberrati...
No Genomic Aberrations in Langerhans Cell Histiocytosis as Assessed by Diverse Molecular Technologies
-
da Costa, Cristiana E. T. (författare)
-
Szuhai, Karoly (författare)
-
van Eijk, Ronald (författare)
-
visa fler...
-
Hoogeboom, Manja (författare)
-
Sciot, Raphael (författare)
-
- Mertens, Fredrik (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
Bjorgvinsdottir, Helga (författare)
-
Debiec-Rychter, Maria (författare)
-
de Krijger, Ronald R. (författare)
-
Hogendoorn, Pancras C. W. (författare)
-
Egeler, R. Maarten (författare)
-
Annels, Nicola E. (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- Wiley, 2009
- 2009
- Engelska.
-
Ingår i: Genes, Chromosomes and Cancer. - : Wiley. - 1045-2257 .- 1098-2264. ; 48:3, s. 239-249
- Relaterad länk:
-
http://dx.doi.org/10...
-
visa fler...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- The etiology of Langerhans cell histiocytosis (LCH), a disease characterized by uncontrolled proliferation of Langerhans cells, is unknown. Although some believe that LCH is reactive, others support a neoplastic origin. We tested the hypothesis that LCH is neoplastic by investigating potential consistent chromosomal aberrations in LCH cells. We used multiparameter DNA flow cytometry to analyze the DNA ploidy LCH cells in 20 cases, performed karyotype analysis in 31 cases, array-based comparative genomic hybridization (arrayCGH) and single nucleotide polymorphism (SNP) arrays with DNA from flow-sorted CD1a-positive and CD1a-negative cells in 19 cases. Ploidy analysis revealed diploid DNA content in all cases. The karyotype of all patients analyzed was normal, excluding the presence of balanced translocations. ArrayCGH and SNP arrays did not show genome abnormalities. Despite positive TP53 protein immunohistochemical staining, sequencing of exon 5 to 8 of p53 gene showed no alterations in 7 cases. This study strongly suggests that gross chromosomal abnormalities do not cause LCH. Although we cannot exclude cryptic point mutations in as yet unidentified genes, this study of 72 LCH cases shows that LCH may be the result of restricted oligoclonal stimulation rather than unlimited neoplastic proliferation. (c) 2008 Wiley-Liss, Inc.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
da Costa, Cristi ...
-
Szuhai, Karoly
-
van Eijk, Ronald
-
Hoogeboom, Manja
-
Sciot, Raphael
-
Mertens, Fredrik
-
visa fler...
-
Bjorgvinsdottir, ...
-
Debiec-Rychter, ...
-
de Krijger, Rona ...
-
Hogendoorn, Panc ...
-
Egeler, R. Maart ...
-
Annels, Nicola E ...
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
-
Genes, Chromosom ...
- Av lärosätet
-
Lunds universitet